4-azido-2,6-dichlorophenol | 33354-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azido-2,6-dichlorophenol
• CAS: 33354-61-9
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 204.015
• InChiKey: CKUOZONTQNDSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2,6-dichlorophenol 、 三苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 787 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到4-azido-2,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to azepin-4-ones exploiting azide photolysis in low-temperature matrices

  摘要：

  2,6-二氯-4-叠氮苯酚和 2,6-二溴-4-叠氮苯酚在 N2 或 Ar 基质中于 12-14 K 下发生光解，导致扩环，在每种情况下产生相应的羟基二脱氢吖庚因，或者在更浓缩的基质中，互变异构 azepin-4-one。

  DOI：

  10.1039/c39940001695

文献信息

• A synthetic approach to azepin-4-ones exploiting azide photolysis in low-temperature matrices
  作者：Ian R. Dunkin、Abdunaser El Ayeb、Michael A. Lynch

  DOI：10.1039/c39940001695

  日期：——

  Photolysis of 2,6-dichloro-4-azidophenol and 2,6-dibromo-4-azidophenol in N2 or Ar matrices at 12–14 K results in ring expansion, yielding in each case either the corresponding hydroxydidehydroazepine or, in more concentrated matrices, the tautomeric azepin-4-one.

  2,6-二氯-4-叠氮苯酚和 2,6-二溴-4-叠氮苯酚在 N2 或 Ar 基质中于 12-14 K 下发生光解，导致扩环，在每种情况下产生相应的羟基二脱氢吖庚因，或者在更浓缩的基质中，互变异构 azepin-4-one。
• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 787 - 790
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dunkin, Ian R.; El Ayeb, Abdunaser A.; Gallivan, Sean L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 8, p. 1419 - 1427
  作者：Dunkin, Ian R.、El Ayeb, Abdunaser A.、Gallivan, Sean L.、Lynch, Michael A.

  DOI：——

  日期：——