4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1343478-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1343478-48-7
• 化学式: C₁₆H₇Br₄N₃O₃
• 分子量: 608.866
• InChiKey: JENPQXAKRCBGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酰胺在杂环合成中的应用：迄今为止最新的二氧代异吲哚啉杂环衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过以二氧代异吲哚啉衍生物2为起始化合物与各种类型的试剂反应，合成了含有二氧代异吲哚啉（2 – 25）的创新型多取代杂环。所有化合物均通过适当的手段进行了表征（1 H-NMR，13 C-NMR，IR和质量）。所制备的化合物被评估为针对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌微生物的抗微生物剂。所测试的化合物表现出低至中等的抗菌活性，并且作为抗真菌剂具有令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3436

文献信息

• Synthesis and anti-microbial activity of some 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile derivatives
  作者：Rizk E. Khidre、Ameen A. Abu-Hashem、Mohamed El-Shazly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.018

  日期：2011.10

  A new series of 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile such as hydrazide hydrazones 3a-h; ethane-1,2-diaminopyridine 6; phthalimidopyridines 8a,b; hydrazides 10a,b; urea 11a and thiourea 11b were synthesized in a good to excellent yield in step efficient process, using 1-amino-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile (1) as a key intermediate. The antibacterial

  一类新的1-取代的氨基-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-甲腈，如酰肼3a-h；乙烷-1,2-二氨基吡啶6 ; 邻苯二甲酰亚胺吡啶8a，b ; 酰肼10a，b ; 尿素11A和硫脲11B在一个良好的在步骤有效的方法高收率合成，使用1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（1）作为关键中间体。评价了合成化合物的抗菌和抗真菌活性。获得的数据表明，大多数受试化合物均显示出抗菌和抗真菌活性，特别是化合物8a和8b显示出与众所周知的抗菌和抗真菌剂相当的作用。
• Cyanoacetamide Intermediate in Heterocyclic Synthesis: Synthesis and Biological Evaluation of Hitherto New Dioxoisoindoline Heterocyclic Derivatives
  作者：Ahmed A. Fadda、Nesma M. Bayoumy、Nanees N. Soliman、Doaa M. Eldiasty

  DOI：10.1002/jhet.3436

  日期：2019.2

  Innovative poly‐substituted heterocyclic rings incorporating dioxoisoindoline (2–25) were synthesized through the reaction of dioxoisoindoline derivative 2 as starting compound with various types of reagents. All compounds were characterized by appropriate means of (1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, and mass). The prepared compounds were evaluated as antimicrobial agents against Escherichia coli, Staphylococcus

  通过以二氧代异吲哚啉衍生物2为起始化合物与各种类型的试剂反应，合成了含有二氧代异吲哚啉（2 – 25）的创新型多取代杂环。所有化合物均通过适当的手段进行了表征（1 H-NMR，13 C-NMR，IR和质量）。所制备的化合物被评估为针对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌微生物的抗微生物剂。所测试的化合物表现出低至中等的抗菌活性，并且作为抗真菌剂具有令人鼓舞的结果。