3-Hydroxy-19-nor-Δ^{1,3,5,7,9(10)}-ergostapentaen | 15165-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-19-nor-Δ^{1,3,5,7,9(10)}-ergostapentaen
• 英文别名: 19-nor-ergostapentaen-(1.3.5.7.9)-ol-(3)；3-Hydroxy-13-methyl-17β-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-gonapentaen-(1.3.5.7.9)；24β_F-Methyl-19-nor-cholestapentaen-(1.3.5.7.9)-ol-(3)；(13R)-3-Hydroxy-13r-methyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(14tH)-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren；(24S)-24-Methyl-19-nor-cholestapentaen-(1.3.5.7.9)-ol-(3)
• CAS: 15165-50-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O
• 分子量: 378.598
• InChiKey: HUCUYQGDLPQNBL-UKEUZICMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-19-nor-Δ^{1,3,5,7,9(10)}-ergostapentaen 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 19-nor-ergostatrien-(B)-ol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Deppe, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 76,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-19-nor-ergosta-5,7,9,22t-tetraene 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-19-nor-Δ^{1,3,5,7,9(10)}-ergostapentaen
  参考文献：
  名称：

  类固醇研究。第LXXVII部分。22,23-二氢麦角甾醇（3β-hydroxy-19-norergosta-5,7,9-triene）的衍生物

  摘要：

  小心地氧化22,23-二氢麦角甾醇会生成3-酮和3,4-癸二酸。酮的性质是取代的β-四氢萘酮所期望的性质：例如，溴化可生成萘酚系统。二氢麦角固醇的3β-羟基很容易通过氢解作用除去。乙酸二氢麦角甾醇酯的氧化得到11-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001238