seq.trans-Propenyl-p-tolyl-sulfid | 39815-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: seq.trans-Propenyl-p-tolyl-sulfid
• 英文别名: trans-propenyl-p-tolyl sulfide；trans-Propenyl-p-tolyl-sulfid；1-methyl-4-[(E)-prop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 39815-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: QBBWCKDSFNEULN-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (p-tolyl)sulfide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 seq.trans-Propenyl-p-tolyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Karaulowa; Meilanowa; Galpern, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• t-BuOK promoted stereoselective isomerization of allyl aryl ethers
  作者：Mingqi Shi、Liang Wang、Qun Chen、Mingyang He、Minggui Shen、Zhi-hui Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152278

  日期：2020.9

  The t-BuOK promoted stereoselective isomerization of allyl aryl ethers has been developed. The reactions proceeded well in methyl tert-butyl ether (MTBE), providing the corresponding products in good to excellent yields (83–96%). Most of the substrates were isomerized predominantly to the Z isomers with excellent stereoselectivities. Gram-scale synthesis was also achieved on a 10 mmol scale. Moreover

  该牛逼-BuOK促进烯丙基芳基醚的立体异构已经研制成功。该反应在甲基叔丁基醚（MTBE）中进行得很好，提供了相应的产物，收率良好至极佳（83-96％）。大多数底物主要被异构化为具有出色立体选择性的Z异构体。革兰氏级合成也达到了10 mmol规模。此外，还实现了级联Cannizzaro和异构化反应，以及一锅异构化和苯乙烯基硫化物形成反应，为潜在的合成途径提供了有趣的化合物。
• Karaulowa; Meilanowa; Galpern, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3034
  作者：Karaulowa、Meilanowa、Galpern

  DOI：——

  日期：——
• FEDOROV N. V.; ANISIMOV A. V.; VIKTOROVA E. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 27,(1986) N 6, 581-583
  作者：FEDOROV N. V.、 ANISIMOV A. V.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4656290A
  申请人：——

  公开号：US4656290A

  公开（公告）日：1987-04-07
• KARIMOV, G.;AKSENOV, V. S.;USMANOVA, SH. D.;GIZATOVA, B. I.;NUMANOV, I. U+, DOKL. AN TADZHSSR, 1983, 26, N 12, 776-779
  作者：KARIMOV, G.、AKSENOV, V. S.、USMANOVA, SH. D.、GIZATOVA, B. I.、NUMANOV, I. U+

  DOI：——

  日期：——