13-ketolupanine | 15402-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 13-ketolupanine
• 英文别名: (1S,2S,9S,10R)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane-4,14-dione
• CAS: 15402-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ABWSKCJQSTXNCR-VTPLQMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-ketolupanine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到rac-lupanine
  参考文献：
  名称：

  Wysocka, Waleria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 1 - 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of the heterogeneous catalysis of α and γ-cyclic six-membered aminoketones
  作者：Waleria Wysocka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96446-4

  日期：1985.1

  On the basis of catalytic deuteration of cyclic α and γ -aminoketones in 1-2N DCl/D2 or H2, in the presence of PtO2, it is assumed that the mechanism of heterogenous catalysis for both classes of compounds is ionic in character, and that the reaction takes place in the electrical double layer at the interface of solid and liquid. As a consequence of the reduction, two deuteriums (or hydrogens if HC1

  在PtO 2存在下，基于1-2N DCl / D 2或H 2中环状α和γ-氨基酮的催化氘化，假设两类化合物的非均相催化机理为离子性并且该反应在固体和液体界面的双电层中发生。还原的结果是，将还原介质中的两个氘（如果使用HCl，则为氢）引入分子中，催化剂仅促进而不参与反应本身。
• Wysocka, Waleria, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1980, vol. 28, # 1, p. 19 - 31
  作者：Wysocka, Waleria

  DOI：——

  日期：——