(Z)-1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine | 57502-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: 1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine；1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine
• CAS: 57502-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: NZLYCWGZDCVFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 145.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-(pent-4-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 imidazolium-tagged Ru 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到(Z)-1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  使用咪唑标记的钌络合物在室温离子液体中进行烯烃复分解

  摘要：

  已经开发出新的可回收的咪唑鎓标记的钌催化剂，以在室温离子液体（RTIL）中进行烯烃复分解。在各种二取代或三取代和/或含氧的二烯的闭环复分解（RCM）中获得了高水平的可回收性和高反应性。在RCM产品中检测到极低的残留钌含量（每次运行平均7.3 ppm）。还研究了烯烃交叉复分解（CM）的几个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.009

文献信息

• A simple and practical phase-separation approach to the recycling of a homogeneous metathesis catalyst
  作者：Anna Michrowska、Łukasz Gułajski、Karol Grela

  DOI：10.1039/b517088e

  日期：——

  The air stable asarone-derived Ru carbene 16, a robust olefin metathesis catalyst, can be easily separated after reaction by deposition on silica gel and reused up to nine times. This procedure provides products of excellent purity with low Ru content.

  空气稳定的阿萨酮衍生的Ru卡宾16是一种强健的烯烃复分解催化剂，可通过反应后沉积在硅胶上轻松分离并重复使用多达九次。该方法提供了具有低Ru含量的高纯度产品。
• Synthesis and metathesis reactions of a phosphine-free dihydroimidazole carbene ruthenium complex
  作者：Simon Gessler、Stefan Randl、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01808-6

  日期：2000.12

  Synthesis and activity in ring closure metathesis (RCM) and cross metathesis (CM) of the phosphine-free 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazole-2-ylidene (IHMes) ruthenium alkoxybenzylidene complex 6 are reported.

  报道了无膦的1,3-二甲硅烷基-1,4,5-二氢咪唑-2-亚烷基（IHMes）钌烷氧基亚苄基配合物6的合成及其在闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）中的活性。
• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES AS (PRE)CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHENIUM EN TANT QUE (PRE)CATALYSEURS DE REACTION DE METATHESE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004035596A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to new (pre)catalysts of ruthenium complexes of formula (I), wherein L1, X, X', R?1, R2, R3¿ and n are defined herein. The novel ruthenium complexes of formula 1 are convenient (pre)catalysts for metathesis reactions and can be applied i.e. for ring-closing metathesis, cross metathesis or ene-ine metathesis reactions. Another aspect of the invention are the novel intermediates of formula (II).

  这项发明涉及公式(I)的钌配合物的新(前)催化剂，其中L1、X、X'、R1、R2、R3和n在此处定义。公式1的新型钌配合物是便利的(前)催化剂，可应用于例如环闭合重排反应、交叉重排反应或烯烃重排反应。该发明的另一个方面是公式(II)的新型中间体。
• Ring opening–cross metathesis of unstrained cycloalkenes
  作者：Stefan Randl、Stephen J. Connon、Siegfried Blechert

  DOI：10.1039/b106558k

  日期：——

  Unstrained cycloalkenes undergo ruthenium-catalysed ring opening–cross metathesis reactions with simple α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild conditions.

  无张力的环烯烃在温和条件下，通过钌催化剂的作用，能与简单的α,β-不饱和羰基化合物发生环开启交叉复分解反应。
• A Unique Ruthenium Carbyne Complex: A Highly Thermo-endurable Catalyst for Olefin Metathesis
  作者：Mingbo Shao、Lu Zheng、Weixia Qiao、Jingjing Wang、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200119

  日期：2012.10.8

  A cationic ruthenium carbyne complex was prepared and was found to initiate olefin metathesis reactions with good activities, which throws a new light on the design of a new type of ruthenium catalyst for RCM reactions. More importantly, no double bond isomerized by-product was observed even at elevated temperatures in reactions catalyzed by the new carbyne complex. A mechanism involving the in situ

  制备了一种阳离子钌卡宾络合物，发现该催化剂能引发烯烃复分解反应，并具有良好的活性，这为新型的用于RCM反应的钌催化剂的设计提供了新的思路。更重要的是，即使在新的卡宾络合物催化的反应中，即使在升高的温度下，也没有观察到双键异构化的副产物。还提出了一种机制，该机制涉及通过将碘化物添加到卡宾碳上而将卡宾碳烯原位转化为钌卡宾络合物。