2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺 | 625438-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-ethylamine
• 英文别名: [2-(2-methyl-4-pyridinyl)ethyl]amine；2-(2-Methylpyridin-4-yl)ethanamine
• CAS: 625438-03-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: ITTRLSPJQVRVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(R,S)-1-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]acetic acid 、 2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(R,S)-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(2-methylpyridin-4-yl)eth-1-yl] acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。

  公开号：

  WO2003093245A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-pyridinyl)ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116816

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-[2-(2-methyl-pyridin-4-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione 、 一水合肼 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the required product [2-(2-methyl-4-pyridinyl)ethyl]amine (0.287 g)的产率得到2-(2-甲基-4-吡啶基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Quinoline Compounds Capable Of Binding At The Cb2 Receptor

  摘要：

  本发明涉及新型喹啉衍生物，例如式(I)的化合物，其具有选择性调节大麻素2受体的能力。同时还涉及这些化合物或其药物组成物在治疗中枢神经系统疾病方面的用途。

  公开号：

  US20080249092A1

文献信息

• Novel and orally active 5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidine derivatives as selective FLT3 inhibitors
  作者：Hiroshi Ishida、Shoichi Isami、Tsutomu Matsumura、Hiroshi Umehara、Yoshinori Yamashita、Jiro Kajita、Eiichi Fuse、Hitoshi Kiyoi、Tomoki Naoe、Shiro Akinaga、Yukimasa Shiotsu、Hitoshi Arai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.031

  日期：2008.10

  4-Oxadiazol-2-yl)pyrimidine derivative 1 was identified as a new class of FLT3 inhibitor from our compound library. With the aim of enhancement of antitumor activity of 2 prepared by minor modification of 1, structure optimization of side chains at the 2-, 4-, and 5-positions of the pyrimidine ring of 2 was performed to improve the metabolic stability. Introduction of polar substituents on the 1,3,4-oxadiazolyl

  5-（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）嘧啶衍生物1从我们的化合物库中被鉴定为一类新的FLT3抑制剂。为了增强通过对1进行少量修饰而制备的2的抗肿瘤活性，进行了对嘧啶环2的2-，4-和5-位侧链的结构优化，以改善代谢稳定性。在1,3,4-恶二唑基上引入极性取代基有助于代谢稳定性的显着提高。结果，通过口服给药，一系列化合物在小鼠中显示出针对MOLM-13异种移植模型的增强的功效。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147519A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Grant S. Francine

  公开号：US20060293332A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07056937B2

  公开（公告）日：2006-06-06

  Disclosed are 1-sulfonylquioxalone acetamides and derivatives thereof. The compounds are exemplified by compounds of the formula: Such compounds, derivatives and related compounds are useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及1-磺酰基喹喔酮乙酰胺及其衍生物。该化合物的示例化合物如下式：这些化合物、衍生物和相关化合物可用作缓激肽拮抗剂。