2-(2-甲基-4-噻唑基)苯甲酸 | 65032-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-4-噻唑基)苯甲酸
• 中文别名: 2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Methyl-thiazol-4-yl)-benzoesaeure；2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 65032-66-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• mdl: MFCD09879980
• 分子量: 219.264
• InChiKey: BNRSCIXYHUTATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.5-146.5℃
• 沸点：
  380℃
• 密度：
  1.319
• 闪点：
  183℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-4-噻唑基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  新杂环化合物异吲哚[2,1-c]噻唑的合成方法

  摘要：

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1237
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 2-2(溴乙酰基)苯甲酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-4-噻唑基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新杂环化合物异吲哚[2,1-c]噻唑的合成方法

  摘要：

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1237

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287454A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• 330. Miscellaneous thiazoles
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9470001656

  日期：——
• SHIMOHARADA HIROSHI; IKEDA SHIGEHIKO; KAJIGAESHI SHOJI, CHEM. LETT., 1977, NO 10, 1237-
  作者：SHIMOHARADA HIROSHI、 IKEDA SHIGEHIKO、 KAJIGAESHI SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC APPROACH TO A NEW HETEROCYCLE, ISOINDOLO[2,1-<i>c</i>]THIAZOLE
  作者：Hiroshi Shimoharada、Shigehiko Ikeda、Shoji Kajigaeshi、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1977.1237

  日期：1977.10.5

  Isoindolo[2,1-c]thiazolium salt, a precursor of isoindolo[2,1-c]thiazole, was synthesized via four steps starting from o-(bromoacetyl)benzoic acid. This salt reacted with acetic anhydride to afford the 5-acetyl derivative which underwent intramolecular 10π cyclization upon treatment with triethylamine.

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。