<4-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeure-diaethylester | 3288-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeure-diaethylester
• 英文别名: Diethyl 2-[(4-bromophenyl)carbamothioyl]propanedioate
• CAS: 3288-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 374.255
• InChiKey: WEMWEKLQUYGWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeure-diaethylester 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-溴-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Kunzek,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 30, p. 13 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基异硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 <4-Brom-phenylthiocarbamoyl>-malonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Setamdideh, Davood; Khanahmadzadeh, Salah; Khorshidi, Nasrin, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2884 - 2890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates as sources of imidazopyrimidine and aminoindole derivatives
  作者：AHMAD POURSATTAR MARJANI、JABBAR KHALAFY

  DOI：10.3906/kim-1002-73

  日期：——

  The reaction of ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates with 2-chloropyrimidine and 2-chlorobenzoxazole gave the corresponding isoxazolones with pyrimidine and benzoxazole rings substituted on N-2. Their rearrangements with triethylamine in ethanol produced the corresponding imidazopyrimidine and aminoindole derivatives, respectively, through intramolecular cyclisation.

  5-oxo-3-aryamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates 与 2-chloropyrimidine 和 2-chlorobenzoxazole 反应，得到相应的异噁唑酮，嘧啶和苯并噁唑环的 N-2 被取代。它们与三乙胺在乙醇中进行重排，通过分子内环化作用，分别生成了相应的咪唑嘧啶和氨基吲哚衍生物。
• Synthesis of 2-(5-Nitropyrid-2-yl)-3-(4-substitutedphenyl)aminoisoxazol-5(2H)-ones and Their Rearrangements to Imidazo[1,2-a]- pyridines and Indoles with Triethylamine
  作者：J. Khalafy、D. Setamdideh、K. Dilmaghani

  DOI：10.3390/71200907

  日期：——

  3-(4-Substitutedphenyl)aminoisoxazol-5(2H)-ones, substituted on nitrogen with a nitropyridine group, react with triethylamine to give imidazo[1,2-a]pyridines and indoles. With 4-bromophenyl and 4-methylphenyl group substituents only imidazopyridines are formed, but the 4-methoxyphenyl derivative gave a 3:1 mixture of the corresponding imidazo[1,2-a]pyridine and 2-pyridylaminoindole, respectively.

  3-(4-取代苯基)氨基异恶唑-5(2H)-酮，在氮上被硝基吡啶基团取代，与三乙胺反应得到咪唑并[1,2-a]吡啶和吲哚。4-溴苯基和4-甲基苯基取代基仅形成咪唑并吡啶，但4-甲氧基苯基衍生物分别产生相应的咪唑并[1,2-a]吡啶和2-吡啶氨基吲哚的3:1混合物。
• Walter,W.; Meyer,H.-W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 776 - 797
  作者：Walter,W.、Meyer,H.-W.

  DOI：——

  日期：——
• Ebrahimlo, Ali Reza Molla, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 104 - 107
  作者：Ebrahimlo, Ali Reza Molla

  DOI：——

  日期：——
• Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 765 - 775
  作者：Walter,W. et al.

  DOI：——

  日期：——