N-Benzoyl-N'-(2-cyan-ethyl)-hydrazin | 1906-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-N'-(2-cyan-ethyl)-hydrazin
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-β-cyanethyl-hydrazin；benzoic acid-[N'-(2-cyano-ethyl)-hydrazide]；Benzoesaeure-[N'-(2-cyan-aethyl)-hydrazid]；N'-(2-cyanoethyl)benzohydrazide
• CAS: 1906-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: CPDKIADBQMNDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-(2-cyan-ethyl)-hydrazin 在 氨 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 benzoic acid-[N'-(3-amino-propyl)-hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  新的碱性取代肼衍生物

  摘要：

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420224
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 丙烯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-Benzoyl-N'-(2-cyan-ethyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-N-Cyanoethyl Acyl Hydrazide Derivatives: A New Class of .BETA.-Glucuronidase Inhibitors.

  摘要：

  合成了八种新的β-N-取代酰肼及其相应的酰基衍生物，并对它们进行了体外β-葡萄糖苷酶抑制活性筛选，发现它们对酶具有活性。除了N'-(2-氰乙基)-4-羟基苯甲酼肼（10）被发现是非竞争性抑制剂外，所有这些化合物都被发现是非竞争性抑制剂。结构-活性关系研究表明，化合物12和13中的苄氧基是导致β-葡萄糖苷酶抑制活性的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1443

文献信息

• Novel 4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-ones with hydrophobic and long alkyl chains: Design, synthesis, and bioactive diversity on inhibition of monoamine oxidase, chitin biosynthesis and tumor cell
  作者：Shao-Yong Ke、Xu-Hong Qian、Feng-Yi Liu、Ni Wang、Qing Yang、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.015

  日期：2009.5

  chains were designed and synthesized by direct cyclization reaction of N′-alkylation substituted aroylhydrazines with chloroacetyl chloride. The preliminary assays showed that some of the compounds displayed moderate to good inhibitory activities toward monoamine oxidase (MAO) at the concentration of 10−5–10−3 M, and antitumor activities against human lung cancer A-549 and human prostate cancer PC-3 cell

  通过N'-烷基化取代的芳酰肼与氯乙酰氯的直接环化反应，设计合成了一系列具有疏水性和长链性的含氮杂环4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones衍生物。初步分析表明，某些化合物在10 -5 –10 -3  M的浓度下对单胺氧化酶（MAO）表现出中等至良好的抑制活性，并且对人肺癌A-549和人前列腺癌PC-具有抗肿瘤活性。 3个μM水平的细胞系，可能为抗癌药物提供新的支架。此外，化合物5i和5m 在几丁质生物合成中显示出显着的抑制活性，这可能代表了一类新型的几丁质合成抑制剂。
• GB922585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibition des monoamine oxydases A et B par des dérivés d'aryl-2 4H-oxadiazine-1,3,4 (6H) ones-5
  作者：F Mazouz

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90141-9

  日期：1988.10
• 5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives and sulfur analogues as new selective and competitive monoamine oxidase type B inhibitors
  作者：F Mazouz、L Lebreton、R Milcent、C Burstein

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90131-l

  日期：1990.10
• MAZOUZ, F.;LEBRETON, L.;MILCENT, R.;BURSTEIN, C., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 659-671
  作者：MAZOUZ, F.、LEBRETON, L.、MILCENT, R.、BURSTEIN, C.

  DOI：——

  日期：——