3-bromo-N-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1395416-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1395416-68-8
• 化学式: C₂₁H₁₅BrF₄N₂O₂
• 分子量: 483.26
• InChiKey: URWAFJSJDFVNGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-N-methyl-5-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-benzamide 、 3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 反应 22.0h， 生成 3-bromo-N-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3-氨基吡啶，其化学式为其中B1、B2和R1至R6的定义如说明书和权利要求书中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150152058A1

文献信息

• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• US8987307B2
  申请人：——

  公开号：US8987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。