摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione | 108018-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindole-1,3-dione
2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
108018-32-2
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
IJCKQUWNYOBTKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-[3-[(4-bromo-6-isoquinolyl)methylamino]cyclopentyl]isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开的是以下式(I)的化合物,其中A为CH或N,B为CR或N;D为CR;R代表氢、OH或NH2;R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基;R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基;R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基;R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2;X代表式-E-或-E-F-的基团,其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团,F与Y连接,但如果X代表-E-F-,则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-;Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基(可能部分不饱和)、单环或双环3至11成员杂环烷基(可能部分不饱和)、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代,包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子;Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代;包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物,以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐,其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2,当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时,其中R3a代表氢或C1-C4烷基;这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病,如癌症,是有用的。
    公开号:
    WO2016128465A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-氧代环戊基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96 mg的产率得到2-(3-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开的是以下式(I)的化合物,其中A为CH或N,B为CR或N;D为CR;R代表氢、OH或NH2;R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基;R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基;R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基;R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2;X代表式-E-或-E-F-的基团,其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团,F与Y连接,但如果X代表-E-F-,则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-;Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基(可能部分不饱和)、单环或双环3至11成员杂环烷基(可能部分不饱和)、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代,包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子;Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代;包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物,以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐,其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2,当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时,其中R3a代表氢或C1-C4烷基;这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病,如癌症,是有用的。
    公开号:
    WO2016128465A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2727920B1
    公开(公告)日:2016-11-02
  • SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE
    申请人:Basilea Pharmaceutica International AG
    公开号:EP3256217A1
    公开(公告)日:2017-12-20
  • US8841456B2
    申请人:——
    公开号:US8841456B2
    公开(公告)日:2014-09-23
  • [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASILEA PHARMACEUTICA AG
    公开号:WO2016128465A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Disclosed are compounds of formula (I) wherein A is CH or N, B is CR or N; and D is CR; R represents hydrogen, OH or NH2; R1 and R2, independently of each other, represent hydrogen, N(R3)2, halogen, cyano, nitro, R4-C1-C4alkyl, R4-C1-C4halogenoalkyl, OH, R4-C1-C4alkoxy, R4-C1-C4halogenoalkoxy, SH, R4-C1-C4alkythio, R4-C1-C4halogenoalkylthio; R3 represents, independently at each occurrence, hydrogen, R4-C1-C4alkyl or R4-C1-C4halogenoalkyl; R3a represents, independently at each occurrence, hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 represents, independently at each occurrence, hydrogen, halogen, cyano, OH, SH, NH2, NH(CH3) or N(CH3)2; X represents a group of formula –E- or –E-F-, wherein E and F are different from each other and represent a group selected from –C(R3a)2-, -(C=O)-, -NR3a- and -O- and F is linked to Y, with the proviso that if X represents –E-F- one of E or F represents –C(R3a)2- or -(C=O)-; Y represents a group selected from C1-C6alkyl, mono- or bicyclic C3-C11cycloalkyl, which may be partially unsaturated, mono- or bicyclic 3 to 11-membered heterocycloalkyl, which may be partially unsaturated, a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, wherein said heterocycloalkyl group and said group comprising at least one heteroaryl cycle comprise one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and said group Y is either unsubstituted or substituted by one or more substituents and comprises including its substituents one or more than one nitrogen atom having a lone electron pair; and Z represents a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, said heteroaryl cycle comprising one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which aryl or heteroaryl group is unsubstituted or substituted by one or more substituents; including tautomers of said compounds, mixtures of two tautomeric forms of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers thereof or mixtures of two tautomeric forms thereof, preferably with the proviso that Y comprises one or more primary amino group -NH2, when X represents -(C=O)- or –(C=O)-NR3a-, wherein R3a represents hydrogen or C1-C4alkyl; which are useful for the treatment of proliferation disorders or diseases, such as cancer.
    公开的是以下式(I)的化合物,其中A为CH或N,B为CR或N;D为CR;R代表氢、OH或NH2;R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基;R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基;R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基;R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2;X代表式-E-或-E-F-的基团,其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团,F与Y连接,但如果X代表-E-F-,则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-;Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基(可能部分不饱和)、单环或双环3至11成员杂环烷基(可能部分不饱和)、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代,包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子;Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代;包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物,以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐,其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2,当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时,其中R3a代表氢或C1-C4烷基;这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病,如癌症,是有用的。
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯