(E)-7-fluoro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one | 1649449-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-7-fluoro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-Fluoro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1649449-36-4
• 化学式: C₁₁H₇FN₄O₂
• 分子量: 246.201
• InChiKey: QXIXPBICRYPJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 (E)-7-fluoro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.23h， 以90%的产率得到7-fluoro-1-(morpholin-4-ylmethyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-氟-1,4-苯二氮杂-2-2-五-5-甲基羧酸的特权分子构架在其药用兴趣的1和5双取代类似物的合成中的应用

  摘要：

  利用在其5位上含有一个羧酸甲酯取代基的7-氟-1,4-苯并二氮杂-2-酮的优先分子框架的合成潜能来开发有效的方案以合成几种新颖的5-（1'，3 ′，4'）恶二唑环掺入了具有医学意义的类似物，并在其7元环的氮原子上附加了曼尼希的碱基基序。

  DOI：

  10.1002/jhet.1621
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (E)-7-fluoro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-氟-1,4-苯二氮杂-2-2-五-5-甲基羧酸的特权分子构架在其药用兴趣的1和5双取代类似物的合成中的应用

  摘要：

  利用在其5位上含有一个羧酸甲酯取代基的7-氟-1,4-苯并二氮杂-2-酮的优先分子框架的合成潜能来开发有效的方案以合成几种新颖的5-（1'，3 ′，4'）恶二唑环掺入了具有医学意义的类似物，并在其7元环的氮原子上附加了曼尼希的碱基基序。

  DOI：

  10.1002/jhet.1621