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3-(3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-1-yl)-4-(indolin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1201940-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-1-yl)-4-(indolin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
——
3-(3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-1-yl)-4-(indolin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
1201940-19-3
化学式
C24H24N4O2
mdl
——
分子量
400.48
InChiKey
SUCKGFNYPJODHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic substitution and cyclization reactions involving quaternized 3-dimethylaminomethyl derivatives of 3,4-bis(indol-l-yl)maleimide and 3-(indol-l-yl)-4-(indolin-l-yl)maleimide
    摘要:
    3,4-双(吲哚-1-基)马来酰亚胺和3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚啉-1-基)马来酰亚胺的二烷基氨基甲基化反应(曼尼希反应)在一或两个吲哚环的3位上产生单和双(二甲氨基)衍生物。通过这些化合物的碘甲基化物与乙二醇和其他6H,ω-烷二醇的反应,得到了一系列在吲哚环的3位上含有ω-羟基烷氧基甲基取代基的3,4-双(吲哚-1-基)马来酰亚胺和3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚啉-1-基)马来酰亚胺。双(3-二甲氨基甲基吲哚-1-基)马来酰亚胺的四级盐与6H,ω-烷二醇的反应导致了3,4-双(3-ω-羟基烷氧基甲基吲哚-1-基)马来酰亚胺的分离。在吡啶中加热3-(3-二甲氨基吲哚-1-基)-4-(吲哚啉-1-基)马来酰亚胺的碘甲基化物,由于吲哚环的2位和吲哚啉环的7位之间的分子内烷基化和键的形成,得到了5,6-二氢-10-甲基-H-吲哚[1′,7a′,7′:4,5,6]吡咯[3′,4′:2,3]-[1,4]二氮杂苯[1,7-a]吲哚-1,3(2H)-二酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0260-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-substituted 3-[3-(dialkylaminomethyl)indol-1-yl]maleimides and study of their ability to inhibit protein kinase C-α, prevent development of multiple drug resistance of tumor cells and cytotoxicity
    摘要:
    已合成了含有吲哚、二氢吲哚、巯基苯酚或四氢喹啉残基的3-[3-(二烷基氨基甲基)吲哚-1-基]马来酰亚胺,以及3-(二烷基氨基甲基)吲哚衍生物。已研究其抑制体外蛋白激酶C-α(PKC-α)的能力。已研究新化合物的细胞毒性以及其抑制多重耐药性(MDR)激活的能力。有毒和低毒的PKC-α抑制剂均能阻止肿瘤细胞中MDR的激活。在研究中的化合物中,发现了一些物质可以阻止MDR的激活,但不会抑制PKC-α。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0271-9
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