3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl butyl isocyanate | 87879-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl butyl isocyanate
• 英文别名: 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-decafluoro-3-(isocyanatomethyl)-3-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 87879-87-6
• 化学式: C₈H₂F₁₃NO
• 分子量: 375.089
• InChiKey: JSPSLDXIFQUIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl butyl isocyanate 在 disodium hydrogenphosphate 、 硫酸 、 copper(II) perchlorate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应第6部分。4-重氮-1,1,1,2,2-五氟-3-戊五乙基-3-三氟甲基丁烷的一些反应

  摘要：

  异氰酸酯R f CH 2 NCO（R f = CF 3（C 2 F 5）2 C）在强酸性条件下反应形成盐R f CH 2 NH 3 （+） HSO 4 （-）（1） ，用亚硝酸钠处理时，重氮烷R f CHN 2（3）。通过显着的分解反应，将（1）溶解在DMSO中，得到烷烃R f H（2）。（3）与过量的亚硝酸钠反应，得到异氰酸酯R fNCO（4）对水稳定，但会与氨反应生成尿素R f NHCONH 2（5）；这后者不容易水解.Photolysis的（3）得到二氮杂二烯- [R ˚F CHNNCHř ˚F（7）。单独热解（3）得到二氮杂二烯（7），但在高氯酸铜（II）存在下反应得到（7）和醛R f CHO（6）

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85069-1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-pentafluoro-3-pentafluoroethyl-3-trifluoromethylpentanoyl chloride 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以4.2 g的产率得到3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl butyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Coe, Paul L.; Sellers, Simon F.; Tatlow, John Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1957 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1957-1960
  作者：COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.

  DOI：——

  日期：——
• COE P. L.; COOK M. I.; GOCDCHILD N. J., J FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 2, 191-200
  作者：COE P. L.、 COOK M. I.、 GOCDCHILD N. J.

  DOI：——

  日期：——