噁唑,2-(2-溴苯基)-4,5-二氢-5-甲基- | 183969-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 噁唑,2-(2-溴苯基)-4,5-二氢-5-甲基-
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-5-methyloxazole
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(2-bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 183969-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: QYVWHMBRPFZWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁唑,2-(2-溴苯基)-4,5-二氢-5-甲基- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-羟基丙基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoindolinones via carbonylative cyclisation of 2-(2-bromophenyl)-2-oxazolines by a bimetallic palladium–nickel catalyst system

  摘要：

  2-(2-Bromophenyl)-2-oxazolines react with carbon monoxide (3 atm) in alcohol in the presence of a catalytic amount of a bimetallic palladium-nickel catalyst to give the corresponding isoindolinones in high yields.

  DOI：

  10.1039/cc9960002115
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-hydroxypropyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 噁唑,2-(2-溴苯基)-4,5-二氢-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  含膦基恶唑啉配体的镍（II）配合物：合成，结构及其乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列由不对称膦-恶唑啉（PHOX）连接的Ni（II）配合物4a - f，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征，并通过X射线晶体学分析证实了配合物4c - 4e的结构。所有衍生物均显示出镍中心和配位原子扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）或Et 2 AlCl活化后，这些络合物表现出相当高的乙烯低聚活性。配体的环境和反应条件显着影响其催化活性，而最高的低聚活性（高达1.18×10 6 g·mol -1在20atm的乙烯下观察到（Ni）·h -1）4d。在4a – f / MAO催化体系中掺入2–4当量的PPh 3作为辅助配体导致更高的活性和更长的催化寿命。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.026