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4-chloro-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine | 33664-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine
英文别名
4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
4-chloro-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine化学式
CAS
33664-78-7
化学式
C9H7ClN2O
mdl
——
分子量
194.62
InChiKey
OSFNLFKMQPATFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化学研究。第八部分 相对于2 H-叠氮基中间体的4-取代的5-氨基异恶唑的热诱导反应与芳胺分解异恶唑的热诱导反应的比较
    摘要:
    已经对5-氨基-4-甲基-3-苯基异恶唑的热异构化进行了重新研究,该化合物以前据报道可通过异氰酸酯生成4-甲基-5-苯基-4-咪唑啉-2-酮。已经示出的异恶唑的该转化成与分子内重排的咪唑啉-2-酮竞争以2-甲基-3-苯基-2- ħ -azirine -2-甲酰胺,和后者不是咪唑啉酮的前体。该反应用与芳基胺异恶唑,得到比较NN通过胺的反应与中间2'-diarylureas ħ -azirine。
    DOI:
    10.1039/j39710002644
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文献信息

  • Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
    申请人:Murphy Patrick Bryan
    公开号:US20050198745A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Five-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, two, or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.
    具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法,包括在有氧化剂存在的情况下,在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。
  • KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF
    申请人:The Procter and Gamble Company
    公开号:EP1737417A2
    公开(公告)日:2007-01-03
  • US7297168B2
    申请人:——
    公开号:US7297168B2
    公开(公告)日:2007-11-20
  • [EN] KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TEINTURE DE LA KERATINE, COMPOSITIONS DE TEINTURE DE LA KERATINE CONTENANT CES COMPOSES, ET LEUR UTILISATION
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2005074875A2
    公开(公告)日:2005-08-18
    This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.
  • Studies on heterocyclic chemistry. Part VIII. Comparison of the thermally induced reaction of 4-substituted 5-aminoisoxazoles with the decomposition of isoxazoles by arylamine, with reference to a 2H-azirine intermediate
    作者:Tarozaemon Nishiwaki、Toshinori Saito、Satoko Onomura、Koichi Kondo
    DOI:10.1039/j39710002644
    日期:——
    competes with intramolecular rearrangement to 2-methyl-3-phenyl-2H-azirine-2-carboxamide, and that the latter is not a precursor of the imidazolinone. This reaction is compared with that of isoxazoles with arylamines to give NN′-diarylureas by reaction of the amine with an intermediate 2H-azirine.
    已经对5-氨基-4-甲基-3-苯基异恶唑的热异构化进行了重新研究,该化合物以前据报道可通过异氰酸酯生成4-甲基-5-苯基-4-咪唑啉-2-酮。已经示出的异恶唑的该转化成与分子内重排的咪唑啉-2-酮竞争以2-甲基-3-苯基-2- ħ -azirine -2-甲酰胺,和后者不是咪唑啉酮的前体。该反应用与芳基胺异恶唑,得到比较NN通过胺的反应与中间2'-diarylureas ħ -azirine。
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