N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-acetamide | 71710-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-acetamid；N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-6-yl)acetamide
• CAS: 71710-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: AFTWRRRPSIVOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-acetamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-{[(2,3-Dihydro-benzo[b]thiophen-6-yl)-ethyl-amino]-methylene}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮化学治疗剂的合成，第 2 版：噻吩 [3,2-g] 喹啉和 [1] 苯并噻吩并 [5,6,7-ij] 喹嗪羧酸衍生物

  摘要：

  用二异丁基氢化铝 (DIBAL) 将二氢噻吩-1,1-二氧化物 1 还原通过亚砜 12 产生，在 12a 的情况下可以分离到 2,3-二氢苯并 [b] 噻吩 7，在 1c 的情况下，d ，到噻吩 14c，即。在任何烷基化和皂化后，通过 Gould-Jacobs 反应可以从相应的胺中获得目标化合物 5、6、11 和 17。二氢噻吩9的部分芳构化是通过磺酰氯实现的。在 17b 中发现了显着的抗菌活性，对革兰氏阳性菌的抗菌活性部分超过了诺氟沙星。新型喹诺酮 - 化疗药物，II：噻诺 [3,2-g] 喹啉-和 [1] 苯并噻吩 [5,6,7-ij] 喹啉羧酸还原二氢噻吩-1，具有二异丁基氢化铝 (DIBAL) 的 1-二氧化物 1 通过亚砜 12（在 12a 的情况下可分离）通向 2,3-二氢苯并 [b] 噻吩 7，在 1c、d 的情况下通向噻吩 14c， d. 目标化合物 5、6、11 和 17

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210414
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物 在 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bolssens et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 819,829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYMAHOB I. U.; KADYROV A. X., DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR, 1979, 22, HO 3, 17+
  作者：HYMAHOB I. U.、 KADYROV A. X.

  DOI：——

  日期：——