10,25-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,17,25-triazanonacyclo[21.7.1.14,8.02,21.03,14.05,30.015,20.027,31.012,32]dotriaconta-1,3,5(30),6,8(32),12,14,16,18,20,22,27(31),28-tridecaene-9,11,24,26-tetrone | 1203672-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 10,25-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,17,25-triazanonacyclo[21.7.1.14,8.02,21.03,14.05,30.015,20.027,31.012,32]dotriaconta-1,3,5(30),6,8(32),12,14,16,18,20,22,27(31),28-tridecaene-9,11,24,26-tetrone
• 英文别名: 10,25-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,17,25-triazanonacyclo[21.7.1.14,8.02,21.03,14.05,30.015,20.027,31.012,32]dotriaconta-1,3,5(30),6,8(32),12,14,16,18,20,22,27(31),28-tridecaene-9,11,24,26-tetrone
• CAS: 1203672-71-2
• 化学式: C₅₃H₄₃N₃O₄
• 分子量: 785.942
• InChiKey: FPGYTXMVAVCCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,25-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,17,25-triazanonacyclo[21.7.1.14,8.02,21.03,14.05,30.015,20.027,31.012,32]dotriaconta-1,3,5(30),6,8(32),12,14,16,18,20,22,27(31),28-tridecaene-9,11,24,26-tetrone 在 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓退火苝二酰亚胺盐通过电荷辅助阴离子-π相互作用实现光致变色和电致变色

  摘要：

  具有光致变色和电致变色性能的有机变色材料是光电应用中很有前途的材料。尽管一些报告表明芳香族酰亚胺衍生物中存在这些特性，但其持久变色性能的进步仍然是一个尚未解决的挑战。在此，我们将电荷辅助阴离子-π相互作用纳入芳香族酰亚胺衍生物中，作为提高产生的自由基稳定性的策略，以及一系列吡啶鎓退火的苝二酰亚胺盐（PAPDI-X，X = I -， Br −、Cl −、NO 3 −、PF 6 −) 被合成。随着阴离子供电子能力（路易斯碱度）的变化，阴离子-PDI相互作用的性质经历了从非显色阴离子-π相互作用到显色阴离子诱导电子转移（ET）现象的转变，并且这些相互作用具有已通过 UV/Vis、NMR 和EPR 光谱进行了全面表征。在评估的阴离子中，具有中等Lewis碱度的Br-阴离子通过光或电压刺激参与PAPDI的ET，并生成稳定的PAPDI-Br• −自由基阴离子和PAPDI-Br 2-在非质子溶剂或固态中，双阴离子，从而使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111730
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到10,25-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,17,25-triazanonacyclo[21.7.1.14,8.02,21.03,14.05,30.015,20.027,31.012,32]dotriaconta-1,3,5(30),6,8(32),12,14,16,18,20,22,27(31),28-tridecaene-9,11,24,26-tetrone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Facile Synthesis of Pyridyl Annelated Perylene Bisimides

  摘要：

  Two regiospecifically pyridyl annelated perylene bisimides have been prepared in one pot by the combination of the Suzuki cross-coupling reaction and subsequent light-promoted cyclization In high yields.

  DOI：

  10.1021/ol902526t

文献信息

• One-Pot Facile Synthesis of Pyridyl Annelated Perylene Bisimides
  作者：Wei Jiang、Yan Li、Wan Yue、Yonggang Zhen、Jianqiang Qu、Zhaohui Wang

  DOI：10.1021/ol902526t

  日期：2010.1.15

  Two regiospecifically pyridyl annelated perylene bisimides have been prepared in one pot by the combination of the Suzuki cross-coupling reaction and subsequent light-promoted cyclization In high yields.
• Photochromism and electrochromism in pyridinium-annelated perylene diimide salts via charge-assisted anion-π interactions
  作者：Mao-Hua Lin、Ming-Hai Fang、Qing Liao、Mei-Jin Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111730

  日期：2023.12

  stimuli, and generate stable PAPDI-Br•− radical anion and PAPDI-Br2- dianion in aprotic solvent or in solid state, thus making PAPDI-Br exhibit distinctive photo/electrochromic dual responsive behavior based on radical formation. This meaningful design provides new concepts for the design of organic chromic materials and shows great prospects in optoelectrical materials.

  具有光致变色和电致变色性能的有机变色材料是光电应用中很有前途的材料。尽管一些报告表明芳香族酰亚胺衍生物中存在这些特性，但其持久变色性能的进步仍然是一个尚未解决的挑战。在此，我们将电荷辅助阴离子-π相互作用纳入芳香族酰亚胺衍生物中，作为提高产生的自由基稳定性的策略，以及一系列吡啶鎓退火的苝二酰亚胺盐（PAPDI-X，X = I -， Br −、Cl −、NO 3 −、PF 6 −) 被合成。随着阴离子供电子能力（路易斯碱度）的变化，阴离子-PDI相互作用的性质经历了从非显色阴离子-π相互作用到显色阴离子诱导电子转移（ET）现象的转变，并且这些相互作用具有已通过 UV/Vis、NMR 和EPR 光谱进行了全面表征。在评估的阴离子中，具有中等Lewis碱度的Br-阴离子通过光或电压刺激参与PAPDI的ET，并生成稳定的PAPDI-Br• −自由基阴离子和PAPDI-Br 2-在非质子溶剂或固态中，双阴离子，从而使