benzofuroisocoumarin | 164226-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzofuroisocoumarin
• 英文别名: [1]Benzoxolo[3,2-c]isochromen-5-one；[1]benzofuro[3,2-c]isochromen-5-one
• CAS: 164226-43-1
• 化学式: C₁₅H₈O₃
• 分子量: 236.227
• InChiKey: JEGLVGJQPBHXNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuroisocoumarin 在 氨 作用下， 100.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到5-hydroxyl-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素

  摘要：

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320207
• 作为产物：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-10(9bH)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到benzofuroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  一般支链聚合物的计算线性流变学

  摘要：

  我们提出了一种预测支化聚合物线性流变学的通用算法。虽然该方法很大程度上借鉴了对缠结聚合物熔体中松弛过程的现有理论理解，但开发了许多新概念来处理包括分支对分支结构在内的各种聚合物结构。我们使用来自模型聚合物架构的实验示例验证算法，以修复模型的参数。我们使用实验确定的参数来生成支化茂金属催化聚乙烯树脂的数值集合。我们算法的应用显示了系统中支链对支链的重要性，并预测了线性流变学，并在广泛的支化密度和分子量范围内具有良好的定量一致性。

  DOI：

  10.1122/1.2167487

文献信息

• 基于铑催化的C–H/C–H氧化偶联反应高效制备 双杂芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104370930B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种基于铑催化的C–H/C–H氧化偶联反应高效制备双杂芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物的方法。原料杂芳基甲酸衍生物的羧基邻位的C–H键与杂芳烃衍生物的C–H键在铑催化下直接交叉偶联，获得中间体邻位杂芳基杂芳甲酸衍生物，步骤（1）；再经分子内酰化或酯化反应得到杂芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物，步骤（2）。本发明提供的制备方法与传统方法相比，具有明显优势：合成步骤简洁、条件温和、合成产率且原料均廉价易得。
• Synthesis of Spirolactones and Functionalized Benzofurans via Addition of 3-Sulfonylphthalides to 2-Formylaryl Triflates and Conversion to Benzofuroisocoumarins
  作者：Deepa Nair、Pallabita Basu、Soumyaranjan Pati、Kajal Baseshankar、Chenikkayala Siva Sankara、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03097

  日期：——

  modified Hauser–Kraus reaction of 3-sulfonylphthalide with 2-formylaryl triflates is reported here. The initial reaction involved 1,2-addition of phthalide to the formyl group and intramolecular cyclization via substitution of triflate followed by a cascade of rearrangements leading to spirolactone or benzofuran derivatives. The electronic nature of substituents on aryl triflates affected the course

  本文报道了一种通过 3-磺酰苯酞与 2-甲酰芳基三氟甲磺酸酯的改良 Hauser-Kraus 反应合成螺苯并呋喃-异苯并呋喃和取代苯并呋喃的便捷方案。最初的反应涉及苯酞与甲酰基的 1,2-加成和通过取代三氟甲磺酸酯进行分子内环化，随后进行级联重排，生成螺内酯或苯并呋喃衍生物。芳基三氟甲磺酸酯上取代基的电子性质影响了反应的过程和结果。该机制得到了通过质谱法成功表征其中一种中间体的支持。一种药用相关的 B 型流感病毒抑制剂苯并呋喃异香豆素是从螺环化合物一步合成的，从而证明了我们方法的合成效用。