N-(3-Phenylpropanoyl)-N-tert-butylhydroxylamin | 68872-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Phenylpropanoyl)-N-tert-butylhydroxylamin
• 英文别名: N-tert-butyl-N-hydroxy-3-phenylpropanamide
• CAS: 68872-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: YIOJETHXKLUIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenylpropanoyl)-N-tert-butylhydroxylamin 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到N-tert-butylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的乙基N-烷基丙二酸异羟肟酸的合成和反应。

  摘要：

  O-甲硅烷基化的N-烷基丙二酸异羟肟酸的烷基化提供了一种合成2-取代的N-烷基丙二酸异羟肟酸的方法。C-2处的取代基不会实质性地改变由此产生的α-内酰胺中间体的化学性质。它们可以高产率转化为不对称的脲和乙内酰脲。在C-2处添加不饱和取代基用于通过RCM反应生成含中环的环状脲。

  DOI：

  10.1021/jo0300690
• 作为产物：
  描述：

  O-Acetyl-N-(3-phenylpropanoyl)-N-tert-butylhydroxylamin 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 N-(3-Phenylpropanoyl)-N-tert-butylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl nitroxides. Part 4. Estimation of OH bond dissociation energies for N-t-butylhydroxamic acids
  作者：Terence C. Jenkins、M. John Perkins

  DOI：10.1039/p29830000717

  日期：——

  constants for the hydrogen exchange reactions between N-t-butylhydroxamic acids and the stable piperidine N-oxyl (1); since the O–H bond strength in (1)-H is known, this gives an estimate of the O–H bond strengths in the hydroxamic acids. These are found to be stronger than those in dialkyl nitroxide and increase with increasing electron demand in the acyl group.

  Esr光谱已用于确定N-叔丁基异羟肟酸与稳定的哌啶N-氧基之间的氢交换反应的平衡常数（1）; 由于已知（1）-H中的O-H键强度，因此可以估算出异羟肟酸中的O-H键强度。发现它们比二烷基硝基氧中的那些强，并且随着酰基中电子需求的增加而增加。