1,12-Dimethyl-3,10,15-trioxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile | 204459-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,12-Dimethyl-3,10,15-trioxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile
• CAS: 204459-34-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: QDXCYUPXXCQZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Dimethyl-3,10,15-trioxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以677 mg的产率得到2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 1,3-dimethylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxine 反应 60.0h， 生成 1,12-Dimethyl-3,10,15-trioxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097