1,1-dimethylethyl 2-[(4-bromophenyl)thio]-2-methyl-propanoate | 247923-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-[(4-bromophenyl)thio]-2-methyl-propanoate
• 英文别名: t-Butyl 2-(4-bromophenylthio)-2-methylpropionate；tert-butyl-2-(4-bromo-phenyl-sulfanyl)-2-methyl-propionate；Tert-butyl 2-(4-bromophenylthio)-2-methylpropanoate；tert-butyl 2-(4-bromophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 247923-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂S
• 分子量: 331.274
• InChiKey: SYNUPKFIWSYGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-[(4-bromophenyl)thio]-2-methyl-propanoate 在 Wilkinson's catalyst palladium diacetate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 t-Butyl N-Heptanoyl-2-(4-(2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  A Ureido-Thioisobutyric Acid (GW9578) Is a Subtype-Selective PPARα Agonist with Potent Lipid-Lowering Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9903601
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 、 4-溴苯硫酚 以to obtain tert-butyl 2-(4-bromophenylthio)-2-methylpropionate (2) in 80% yield的产率得到1,1-dimethylethyl 2-[(4-bromophenyl)thio]-2-methyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the intermediate compounds for PPAR α ligands

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（II）化合物的方法，该方法只需要进行一次反应，该化合物是合成激活过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPAR α)的GW7647(III)和GW9578(IV)的重要中间体。

  公开号：

  US07528276B2

文献信息

• 1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy
  申请人：Dupont-Passelaigue Elisabeth

  公开号：US20080167313A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention concerns 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine derivatives of general formula (I), wherein: R 1 and R 2 , identical or different, represent a branched or linear C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, nitrile, C 1 -C 4 alkoxycarbonylvinyl, hydroxycarbonylvinyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, carboxylate, benzyloxy or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); YR 3 represents oxygen or NR 3 for which R 3 represents hydrogen, a linear or branched C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); Z represents an oxygen atom or a carbon atom capable of being bound to the ortho, meta or para positions of the phenyl group of formula I; n can be 0 to 5 when Z=C or 2 to 4 when Z=O; X represents oxygen or sulphur; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent hydrogen or fluorine; R 9 , R 10 and R 11 represent hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl group as well as the pharmaceutically acceptable base addition salts, and the various enantiomers of compounds having asymmetric carbons, and their mixtures in all proportions including in particular the racemic mixtures.

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。
• Propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032671A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。
• Process for Preparing the Intermediate Compounds for Pparalpha Ligands
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20080269516A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a process for preparing the compounds of formula (II) according to a single reaction, which is an important intermediate compound for synthesizing GW7647 (III) and GW9578 (IV) activating Peroxisome Proliferator Activated Receptor (HPPAR α).

  本发明提供了一种制备式化合物的方法（II），该方法根据单一反应进行，这是合成GW7647（III）和GW9578（IV）激活过氧化物酶体增殖激活受体（HPPAR α）的重要中间化合物。
• Peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists
  申请人：——

  公开号：US20040102500A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-2 -alkyl, heteroaryl-C 0-2 -alkyl, C 3 -C 6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C 2 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH 2 ) n COOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, arylC 0 -C 4 alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C 3 -C 4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是从C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂环芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基中选择的取代或未取代基团。W是O或S。R2是H或从C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂环芳基中选择的取代或未取代基团。X是一个C2-C5烷基亚甲基连接物，其中连接物的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y是C、O、S、NH或一个单键。此外，E是(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A是酸性官能团，如羧基、羧酰胺取代或未取代的磺酰胺，或取代或未取代的四唑。R3是H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。另外，R4是H、卤素、从C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基-C0-C4烷基和苯基中选择的取代或未取代基团，或者R3和R4组合形成一个C3-C4环烷基。
• [DE] ESSIGSÄUREDERIVATE<br/>[EN] ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003035603A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Essigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behand-lung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und koronaren Herzkrankheiten.

  本申请涉及新的取代乙酸衍生物、其制备方法以及在药物中的使用，特别是作为强效PPAR-δ活化化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常和冠心病。