5-Sulfanilamido-3-phenylisoxazol | 93987-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Sulfanilamido-3-phenylisoxazol
• 英文别名: sulfanilic acid-(3-phenyl-isoxazol-5-ylamide)；Sulfanilsaeure-(3-phenyl-isoxazol-5-ylamid)；4-amino-N-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 93987-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: HLZIBNXMFTXXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Sulfanilamido-3-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1118,1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Discovery of Sulfonamide Endothelin Antagonists and the Development of the Orally Active ETA Antagonist 5-(Dimethylamino)-N-(3,4-dimethyl-5- isoxazolyl)-1-naphthalenesulfonamide
  作者：Philip D. Stein、John T. Hunt、David M. Floyd、Suzanne Moreland、Kenneth E. J. Dickinson、Caroline Mitchell、Eddie C.-K. Liu、Maria L. Webb、Natesan Murugesan

  DOI：10.1021/jm00029a001

  日期：1994.2
• Backer; de Jonge, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 463,465
  作者：Backer、de Jonge

  DOI：——

  日期：——
• Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1118,1120
  作者：Kano

  DOI：——

  日期：——