tert-butyl 4-(3-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1021532-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1021532-68-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: JBYYWGQRWBGHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。

  摘要：

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.005
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4-(3-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。

  摘要：

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.005