5-叔丁基-2-羟基-3-(三氟甲基)苯甲醛 | 57477-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-羟基-3-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-trifluromethyl-5-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Trifluoromethyl-5-tert-butyl salicylaldehyde；3-trifluoromethyl-5-(1,1-dimethylethyl)salicylaldehyde；5-tert-Butyl-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 57477-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: HFSBPNMNMLXULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-三氟甲基-5-叔丁基水杨醛肟
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethyl-6-trihalo-methylphenols

  摘要：

  本发明公开了2-氨基甲基苯酚及其无毒、药学上可接受的盐，用于治疗水肿和炎症。该产品可以通过将N-(2-羟基苯甲基)羧酰胺与酸性或碱性的水溶液处理而制备。

  公开号：

  US03979361A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-(三氟甲基)苯酚 在 盐酸 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2-羟基-3-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethyl-6-trihalo-methylphenols

  摘要：

  本发明公开了2-氨基甲基苯酚及其无毒、药学上可接受的盐，用于治疗水肿和炎症。该产品可以通过将N-(2-羟基苯甲基)羧酰胺与酸性或碱性的水溶液处理而制备。

  公开号：

  US03979361A1

文献信息

• Substituted 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04166177A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The invention relates to novel 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines substituted in the benzene nucleus, as well as the 3,4-dihydro analogs thereof, useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic agents.

  该发明涉及在苯环中取代的新型2,2-二氧-1,2,3-苯并噻嗪，以及其3,4-二氢类似物，可用作抗炎、退热、镇痛药剂。
• Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04159279A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• Antiinflammatory 2-aminomethyl-6-trihalomethylphenols
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04044153A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  2-Aminomethylphenol products and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts useful in the treatment of edema and inflammation are disclosed. The products may be prepared by treating an N-(2-hydroxybenzyl)carboxamide with an aqueous solution of an acid or a base.

  本发明揭示了2-氨甲基苯酚及其无毒、药学上可接受的盐，用于治疗水肿和炎症。这些产品可以通过将N-(2-羟基苯甲基)甲酰胺与酸性或碱性的水溶液处理而制备。
• Aminomethylphenolic pyrazines, their preparation and use
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0293170A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  The invention discloses novel pyrazine amide derivatives of the formula III (set out below) which are useful as eukalemic diuretics. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel amides and processes for the manufacture of said amides.

  本发明公开了新型吡嗪酰胺式 III 衍生物（如下文所述），可用作真核利尿剂。本发明还公开了含有上述新型酰胺的药物组合物以及上述酰胺的生产工艺。