4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one | 915378-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-cycloheptyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 915378-62-0
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₂Si
• 分子量: 353.621
• InChiKey: VUPADADIXUJGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-cycloheptyl-4-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally active butyrolactam 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  A series of metabolically stable butyrolactam 11 beta-HSD1 inhibitors have been synthesized and biologically evaluated. These compounds exhibit excellent HSD1 potency and HSD2 selectivity, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 正丁基锂 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：