N-isobutylpyridine-2-thiocarboxamide | 52379-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-isobutylpyridine-2-thiocarboxamide
• 英文别名: N-Isobutylthio-2-picolinamid；2-pyridinethiocarbox-N-isobutylamide；pyridine-2-carbothioic acid isobutylamide；N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carbothioamide
• CAS: 52379-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: KYYYGIOWCUGWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylpyridine-2-thiocarboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-[4-(2-甲基丙基)-5-吡啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  从 N-取代硫代酰胺到对称和不对称 3,4,5-三取代 4H-1,2,4-三唑：新型螯合配体的合成和表征

  摘要：

  已经开发了在 Willgerodt-Kindler 反应条件下合成 N-取代吡啶-2-硫代甲酰胺的改进方案，使用催化量的硫化钠九水合物。按照该协议，八种携带芳香族或脂肪族 N 取代基的硫代酰胺已以良好的产率制备。这些硫代酰胺或它们的 S-烷基化同系物在回流的 1-丁醇中与酰肼缩合，以良好的收率得到了八个未稠合的 3,4,5-三取代 4H-1,2,4-三唑，包括四个否则不易获得的例子4-烷基-3,5-二芳基-4H-1,2,4-三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400184
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isobutylpyridine-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  从 N-取代硫代酰胺到对称和不对称 3,4,5-三取代 4H-1,2,4-三唑：新型螯合配体的合成和表征

  摘要：

  已经开发了在 Willgerodt-Kindler 反应条件下合成 N-取代吡啶-2-硫代甲酰胺的改进方案，使用催化量的硫化钠九水合物。按照该协议，八种携带芳香族或脂肪族 N 取代基的硫代酰胺已以良好的产率制备。这些硫代酰胺或它们的 S-烷基化同系物在回流的 1-丁醇中与酰肼缩合，以良好的收率得到了八个未稠合的 3,4,5-三取代 4H-1,2,4-三唑，包括四个否则不易获得的例子4-烷基-3,5-二芳基-4H-1,2,4-三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400184

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.15, page 998 - 1009
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inner Complexes. V. Copper(II) and Nickel(II) Chelates of N-Alkylthiopicolinamides
  作者：Rudolph W. Kluiber

  DOI：10.1021/ic50028a012

  日期：1965.6