1-(2-benzyl-6,7-dihydro-5H-thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-4-yl)-2-chloroethanone | 182686-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-benzyl-6,7-dihydro-5H-thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-4-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 182686-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNOS₂
• 分子量: 337.894
• InChiKey: JLXZEJISVQZLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 、 1-(2-benzyl-6,7-dihydro-5H-thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-4-yl)-2-chloroethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以40%的产率得到1-(2-benzyl-6,7-dihydro-5H-thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-4-yl)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Erker, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-amino-5-benzoylthiophen-2-yl)sulfanylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 SiEt₃N 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 1-(2-benzyl-6,7-dihydro-5H-thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-4-yl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  Erker, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：