9-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-3-oxa-9-aza-6-azonia-spiro[5.5]undecane; chloride | 66422-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-3-oxa-9-aza-6-azonia-spiro[5.5]undecane; chloride
• 英文别名: 9-{3-[2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl}-3-oxa-6,9-diazaspiro[5.5]undecan-6-ium chloride；9-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]-3-oxa-9-aza-6-azoniaspiro[5.5]undecane;chloride
• CAS: 66422-03-5
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₃OS*Cl
• 分子量: 500.028
• InChiKey: KMKXOWDCMNABMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluphenazine-N-2-chloroethane dihydrochloride 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-3-oxa-9-aza-6-azonia-spiro[5.5]undecane; chloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的中枢神经系统抗肿瘤药-吩噻嗪II：氟吩嗪类似物。

  摘要：

  发现氟奋乃静对腹膜内L-1210和P-388白血病小鼠肿瘤模型具有中等程度的可再现活性。在腹膜内L-1210，P-388和B16黑色素瘤系统以及脑内L-1210中制备了氟奋乃静的7种醚衍生物和8种化合物，其中末端侧链羟基被胺官能团取代。和上皮细胞母细胞瘤脑肿瘤模型。虽然没有观察到实质性的脑内活性，但七种衍生物在腹膜内L-1210或P-388系统中具有可再现的活性。几个给出的T / C值为150％。没有观察到B16黑色素瘤活性。还测试了这些化合物在培养过程中针对L-1210，P-388和KB细胞的细胞毒性。胺类等排体虽然几乎没有体内活性，

  DOI：

  10.1002/jps.2600670209