1-Methyl-8-methoxytetralin | 66004-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Methyl-8-methoxytetralin
• 英文别名: 5-Methoxy-4-methyl-tetralin；methyl-(8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ether；Methyl-(8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-aether；8-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 66004-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QBDMRJZNNRZQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-8-methoxytetralin 在 氢碘酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-甲基萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  448.在芳构化反应中消除非角烷基。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002230
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丁酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-8-methoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  448.在芳构化反应中消除非角烷基。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002230

文献信息

• Neighboring Group Participation in Solvolysis. VII. Trifluoroacetolysis of ω-Phenylalkyl 6-Methyl-2-naphthalenesulfonates
  作者：Takashi Ando、Junko Yamawaki、Yoshimasa Saito

  DOI：10.1246/bcsj.51.219

  日期：1978.1

  order to elucidate the effect of a phenyl group at a remote position on the reactivity and the course of the reaction. The reactivities varied remarkably with the length of the alkyl chain(n); 2>>3 5>6. The rate enhancement was attributed to anchimeric assistance by a remote phenyl group, and the rate depression to the electron-withdrawing inductive effect of a phenyl group. Studies on reaction products

  潮化合物 Ph(CH2)nOMns (n=2-6) 在缓冲的三氟乙酸中溶解，以阐明远端位置的苯基对反应性和反应过程的影响。反应活性随烷基链的长度(n)而显着变化；2>>3 5>6。速率提高归因于远程苯基的嵌合辅助，而速率降低归因于苯基的吸电子诱导效应。对反应产物的研究表明，在甲磺酸 4-苯基丁酯 (n=4) 的三氟乙酰化中，唯一发生的途径是 δ-苯基参与的途径，即使对于甲磺酸 5-苯基戊酯 (n=5)，也有 12%反应通过 e-苯基参与进行。
• Ru(III)-Catalyzed Cyclization of Arene-Alkene Substrates via Intramolecular Electrophilic Hydroarylation
  作者：So Won Youn、Stefan J. Pastine、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ol036385i

  日期：2004.2.1

  We herein report that RuCl3/AgOTf has proven to be a hydroarylation catalyst with an efficiency and scope superior to previously known methods. This catalyst demonstrated consistent performance with arene-ene substrates of diverse structural features, providing good to excellent yields of cyclization products (chromanes, tetralins, terpenoids, dihydrocoumarins).
• The Metalation of 1,7-Dimethoxynaphthalene¹
  作者：Roderick A. Barnes、Walter M. Bush

  DOI：10.1021/ja01526a065

  日期：1959.9
• US8674095B2
  申请人：——

  公开号：US8674095B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• 448. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part IV
  作者：Wesley Cocker、L. O. Hopkins、L. Mabrouk、J. McCormick、T. B. H. McMurry

  DOI：10.1039/jr9600002230

  日期：——