3,8-diiodo-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II) | 198145-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,8-diiodo-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II)
• CAS: 198145-99-2
• 化学式: C₃₂H₃₀I₂N₄O₄Zn
• 分子量: 853.814
• InChiKey: QURJJHVBVHMBBH-IEYWNBBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3,8-diiodo-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II) 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到3,8-diiodo-13,17-bis(2-carboxyethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Brunner; Schellerer; Treittinger, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 264, # 1-2, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis(mercuribromo)-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II) 、 碘 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到3,8-diiodo-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Brunner; Schellerer; Treittinger, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 264, # 1-2, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Porphyrins β-Tetrasubstituted by Flexible Hydrocarbon Chains
  作者：M. Castella、F.R. Trull、F. López Calahorra、D. Velasco、M.M. González

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00300-8

  日期：2000.6

  The free base 2,4-bis-(1′-dodecynyl)-deuteroporphyrin IX dioctylester, 6a, its Zn(II)complex, Zn-6a, its Cu(II)complex, Cu-6a, its Ni(II)complex, Ni-6a and a number of related compounds have been prepared. The synthesis of 6a involves as key steps the palladium-catalyzed coupling of β-diiodoporphyrin with dodecyne, and the acid-catalyzed esterification of the two propionic acid groups of deuteroporphyrin

  游离碱2,4-双-（1'-十二炔基）-氘卟啉IX二辛酯，6a，Zn（II）络合物，Zn - 6a，Cu（II）络合物，Cu - 6a，Ni（II）络合物，Ni - 6a和许多相关化合物已被制备。6a的合成涉及作为关键步骤的钯催化的β-二碘卟啉与十二碳烯的偶联，以及氘化卟啉与正辛醇的两个丙酸基团的酸催化的酯化反应。
• Synthesis of new fluorovinylzinc reagents and their application for synthesis of fluorine analogs of protoporphyrin
  作者：Tsuyoshi Shigeoka、Yasuhisa Kuwahara、Kiyoko Watanabe、Kazuyuki Sato、Masaaki Omote、Akira Ando、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00311-5

  日期：2000.4

  1-difluoroethene (5) with sec-butyllithium in the presence of zinc chloride gave new fluorovinyl zinc reagents (12 or 13). These were distinguished by 19F NMR from trifluorovinylzinc chloride (7) or 1-chloro-2,2-difluorovinylzinc chloride (8) obtained by Normant’s group, via preliminary formation of fluorinated vinyllithium reagents by treatment of 4 or 5 with sec-butyllithium followed by addition of zinc

  在氯化锌存在下用仲丁基锂处理三氟氯乙烯（4）或2-氯-1,1-二氟乙烯（5），得到了新的氟乙烯基锌试剂（12或13）。它们通过19 F NMR与诺曼特小组获得的三氟乙烯基氯化锌（7）或1-氯-2,2-二氟乙烯基氯化锌（8）区别开来，方法是先形成氟化乙烯基锂试剂，然后先用仲丁基锂处理4或5，然后再形成氟化乙烯基锂试剂。通过添加氯化锌。12或13的反应在钯催化剂存在下，用3,8-二碘十二烷基卟啉二甲酯（9）生成3,8-双（三氟乙烯基）或3,8-双（1-氯-2,2-二氟乙烯基）氘卟啉二甲酯（10或11）定量，而9的金属络合物与通过诺曼方法形成的试剂（7或8）的相同反应分别得到10或11，产率分别为23％或56％。