2-(methyl-veratryl-amino)-1-phenyl-ethanol | 128942-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methyl-veratryl-amino)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(Methyl-veratryl-amino)-1-phenyl-aethanol；2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-phenylethanol
• CAS: 128942-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: XYRNWNDDSBLCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl-veratryl-amino)-1-phenyl-ethanol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7-二甲氧基-2-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines

  摘要：

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26846
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3,4-二甲氧基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(methyl-veratryl-amino)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines

  摘要：

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26846

文献信息

• 1-phenyl-2-(N-Methyl-N-Benzylamino)Ethanol and Related Compounds
  作者：Walter Beck、Irving Allan Kaye、Irving C. Kogon、Howard C. Klein、William J. Burlant

  DOI：10.1021/jo50003a015

  日期：1951.9
• A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Daniel M. Vodenicharov

  DOI：10.1055/s-1990-26846

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrahyro-2-methyl-4-phenylisoquinolines 6 are obtained from aromatic aldehydes 1, methyl amine and α-haloacetophenones 2 in the presence of sodium borohydride followed by cyclization with sulfuric acid and zinc in methanol.

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。