2-(Diphenylphosphanylmethyl)pentanedinitrile | 916769-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Diphenylphosphanylmethyl)pentanedinitrile
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanylmethyl)pentanedinitrile
• CAS: 916769-14-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂P
• 分子量: 292.32
• InChiKey: ANOKROGGIODPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diphenylphosphanylmethyl)pentanedinitrile 在 H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(Pt(dppe)(Me))2(μ-PPh2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  在铂催化的磷化反应中以及磷化磷配合物与活化烯烃的化学计量反应中，通过迈克尔加成反应形成的P-C和C-C键

  摘要：

  我们最近提出了一种铂催化的活化烯烃的氢磷酸化的新机制，其中中间体氢化物配合物Pt（diphos）（PR 2）（H）（1）中的磷配体对烯烃H 2 C CH（的亲核攻击）X）（X = CN或CO 2 R）得到两性离子Pt（diphos）（H）（PR 2 CH 2 CHX）（2），该两性离子包含阳离子Pt中心和带有稳定的侧链的膦配体。随后的涉及Pt-H和碳负离子的C-H键形成将产生产物R 2 PCH 2 CH 2 X（3）并再生催化剂，同时碳负离子攻击另一种烯烃会产生衍生自一种以上烯烃的副产物，例如R 2 P（CH 2 CH（X））n CH 2 CH 2 X（7）。研究了该机理的几种测试方法以及产物和副产物形成的相关途径。尝试用另一种亲电子试剂捕获拟议的碳负离子导致了仲膦，丙烯酸叔丁酯和苯甲醛的Pt催化三组分偶联的发展，产生了功能化的膦R 2 PCH 2 CH（CO 2 t -Bu） （CHPh（OH））（R

  DOI：

  10.1021/om060631n

文献信息

• P−C and C−C Bond Formation by Michael Addition in Platinum-Catalyzed Hydrophosphination and in the Stoichiometric Reactions of Platinum Phosphido Complexes with Activated Alkenes
  作者：Corina Scriban、David S. Glueck、Lev N. Zakharov、W. Scott Kassel、Antonio G. DiPasquale、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om060631n

  日期：2006.11.1

  Decomposition of A and B gave unidentified platinum dialkyls (C), tentatively formulated as Pt(diphos)(R‘)(CH(X)R‘ ‘). The complex Pt(dppe)(Me)(CH(Me)CO2t-Bu) (21), a model for A, B, and C, was generated either from Pt(dppe)(Cl)(CH(Me)CO2t-Bu) (20) and ZnMe2 or from Pt(dppe)(Me)(Cl) (19) and ZnBr(CH(Me)CO2t-Bu)·THF; complexes 20 and 21 did not react with tert-butyl acrylate. These observations are consistent

  我们最近提出了一种铂催化的活化烯烃的氢磷酸化的新机制，其中中间体氢化物配合物Pt（diphos）（PR 2）（H）（1）中的磷配体对烯烃H 2 C CH（的亲核攻击）X）（X = CN或CO 2 R）得到两性离子Pt（diphos）（H）（PR 2 CH 2 CHX）（2），该两性离子包含阳离子Pt中心和带有稳定的侧链的膦配体。随后的涉及Pt-H和碳负离子的C-H键形成将产生产物R 2 PCH 2 CH 2 X（3）并再生催化剂，同时碳负离子攻击另一种烯烃会产生衍生自一种以上烯烃的副产物，例如R 2 P（CH 2 CH（X））n CH 2 CH 2 X（7）。研究了该机理的几种测试方法以及产物和副产物形成的相关途径。尝试用另一种亲电子试剂捕获拟议的碳负离子导致了仲膦，丙烯酸叔丁酯和苯甲醛的Pt催化三组分偶联的发展，产生了功能化的膦R 2 PCH 2 CH（CO 2 t -Bu） （CHPh（OH））（R