(E)-2,6-diisopropyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline | 1274750-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline
• CAS: 1274750-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: BHCDYYHFMUYVKA-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline 、 苯 在 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 、 silver carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(E)-2,6-diisopropyl-N-((3-methylbiphenyl-2-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的C ？室温下电子缺陷芳烃的H键芳构化

  摘要：

  轻度和宽容：一种新颖的钯II催化的Ç  H键与芳基化芳基- BF 3个温和反应条件下钾盐变换各种缺电子芳烃。使用控制环palpalladation的临时亚胺导向基团在邻位将苯甲醛官能化。各种各样的苯扎二胺与此工艺兼容（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005990
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-甲基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(E)-2,6-diisopropyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的C ？室温下电子缺陷芳烃的H键芳构化

  摘要：

  轻度和宽容：一种新颖的钯II催化的Ç  H键与芳基化芳基- BF 3个温和反应条件下钾盐变换各种缺电子芳烃。使用控制环palpalladation的临时亚胺导向基团在邻位将苯甲醛官能化。各种各样的苯扎二胺与此工艺兼容（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005990