(N-Phenyl)-methylphenylketimin | 32907-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-Phenyl)-methylphenylketimin
• 英文别名: N-phenyl pheny(methyl)ketenimine；N-phenyl-phenyl-methyl-ketinimine；Ketinimine,methyl,phenyl,N-phenyl
• CAS: 32907-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: MXDXHTNNKSJKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-Phenyl)-methylphenylketimin 在 boron trifluoride diethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl[methyl(phenyl)vinylidene]tungsten
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基配体在铬和钨与烷氧基乙炔的芳基亚乙烯基五羰基配合物中的亚乙烯基配体反应而前所未有地形成

  摘要：

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计

  DOI：

  10.1021/om700274u
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酰氯 、 四苯基氨化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (N-Phenyl)-methylphenylketimin
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基苯甲酰胺和Ketenimines的Rh催化环空：异喹啉酮和异吲哚啉酮的立体和电子控制合成

  摘要：

  据报道，铑催化氯胺酮与N-甲氧基苯甲酰胺的CH活化/环化反应。反应的结果取决于酮亚胺的结构。β-烷基取代的酮亚胺以正规的[4 + 2]环化方式提供3-亚氨基异喹啉-1（2 H）-，而β-酯取代的酮亚胺以正规的[4]提供3-氨基异吲哚啉-1-酮。 +1]环形方式。合成的[4 + 2]产物经过分子内Cu催化的C–N偶联，转化为苯并[4,5]咪唑并[1,2 - b ]异喹啉-11-酮，可以直接从酮亚胺和N-甲氧基苯甲酰胺通过一锅Rh催化的环化/ Cu催化的C–N偶联序列。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00258

文献信息

• Preparation of 1,2,5-Trisubstituted 1<i>H</i>-Imidazoles from Ketenimines and Prop­arg­ylic Amines by Silver-Catalyzed or Iodine-Promoted Electrophilic Cyclization Reaction of Alkynes
  作者：Xiaorong Zhou、Zheng Jiang、Lexing Xue、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201500704

  日期：2015.9

  From readily available propargylic amines, 1,2,5-trisubstituted imidazoles are efficiently obtained through a cascade reaction catalyzed by AgOTf or promoted by molecular iodine. The AgOTf-catalyzed reaction involves nucleophilic addition of propargylic amine to ketenimine, a silver-catalyzed electrophilic cyclization reaction of alkyne, and a tautomerism/isomerism/metal-H exchange cascade. The iodine-mediated

  从容易获得的炔丙胺中，通过由 AgOTf 催化或由分子碘促进的级联反应有效地获得 1,2,5-三取代的咪唑。AgOTf 催化的反应包括炔丙胺与烯酮亚胺的亲核加成、炔烃的银催化亲电环化反应和互变异构/异构/金属-H 交换级联反应。碘介导的对应物产生 5-甲酰基-1,2-二取代咪唑，这可能包括级联水解/氧化反应。此外, 所提出的协议可以扩大规模, 所得的 1,2,5-三取代咪唑可以转化为稠合茚并 [1,2-d] 咪唑。
• Rh-Catalyzed Annulations of <i>N</i>-Methoxybenzamides and Ketenimines: Sterically and Electronically Controlled Synthesis of Isoquinolinones and Isoindolinones
  作者：Xiaorong Zhou、Zhiyin Zhang、Hongyang Zhao、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00258

  日期：2017.4.7

  Rhodium-catalyzed C–H activation/annulation reactions of ketenimines with N-methoxybenzamides are reported. The outcome of reactions is dependent on the structure of ketenimines. The β-alkyl-substituted ketenimines furnish 3-iminoisoquinolin-1(2H)-ones in a formal [4 + 2] annulation manner, while the β-ester substituted ketenimines afford 3-aminoisoindolin-1-ones in a formal [4 + 1] annulation manner

  据报道，铑催化氯胺酮与N-甲氧基苯甲酰胺的CH活化/环化反应。反应的结果取决于酮亚胺的结构。β-烷基取代的酮亚胺以正规的[4 + 2]环化方式提供3-亚氨基异喹啉-1（2 H）-，而β-酯取代的酮亚胺以正规的[4]提供3-氨基异吲哚啉-1-酮。 +1]环形方式。合成的[4 + 2]产物经过分子内Cu催化的C–N偶联，转化为苯并[4,5]咪唑并[1,2 - b ]异喹啉-11-酮，可以直接从酮亚胺和N-甲氧基苯甲酰胺通过一锅Rh催化的环化/ Cu催化的C–N偶联序列。
• Antinolo; Fajardo; Mardomingo, Organometallics, 1990, vol. 9, # 11, p. 2919 - 2925
  作者：Antinolo、Fajardo、Mardomingo、Otero、Mourad、Mugnier、Sanz-Aparicio、Fonseca、Florencio

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented Formation of Azulenylidene Ligands by Reaction of the Vinylidene Ligand in Arylvinylidene Pentacarbonyl Complexes of Chromium and Tungsten with Alkoxyacetylenes
  作者：Sylvia Hagmayer、Angelika Früh、Thomas Haas、Matthias Drexler、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om700274u

  日期：2007.7.1

  the selectivity of the reactions is low; the isomeric ratio varies between 0.5 and 2 depending on the metal and the substituent. DFT calculations on the reaction mechanism indicate that the reactions are initiated by a nucleophilic addition of the terminal carbon atom of the alkoxyacetylene to the metal-bound Cα atom of the vinylidene ligand. The low selectivity of the reactions is in accord with the

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计
• Base-mediated regioselective [3+2] annulation of ketenimines and isocyanides: efficient synthesis of 1,4,5-trisubstituted imidazoles
  作者：Jinxiong Cai、Haijie Bai、Yuan Wang、Xianxiu Xu、Haiming Xie、Jun Liu

  DOI：10.1039/c9cc01257e

  日期：——

  A novel base-mediated regioselective [3+2] annulation of active methylene isocyanides with ketenimines has been developed.

  已开发出一种新颖的以碱为媒介的活性甲基异氰酸酯与酮亚胺的[3+2]加成选择性反应。

表征谱图