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3-methoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 1013-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-methoxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one;3-methoxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone;3-methoxy-2-methylquinazolin-4-one
3-methoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1013-74-7
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
DJDNMHSJKKCQER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到2-甲基-4(3H)-喹唑酮
    参考文献:
    名称:
    Cp * Co III催化苯甲酰胺的正式[4 + 2]环加成反应,得到喹唑啉酮衍生物†
    摘要:
    开发了一种由Cp * Co III催化的苯甲酰胺C / H键酰胺化/环化反应,可一锅制得喹唑啉酮衍生物,并具有高收率和广泛的底物范围。该方法可用于喹唑啉酮类药物的合成和天然产物的后期修饰。
    DOI:
    10.1039/c9cc07173c
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸 在 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 zinc diacetate 、 N,N'-羰基二咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 3-methoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cp * Co III催化苯甲酰胺的正式[4 + 2]环加成反应,得到喹唑啉酮衍生物†
    摘要:
    开发了一种由Cp * Co III催化的苯甲酰胺C / H键酰胺化/环化反应,可一锅制得喹唑啉酮衍生物,并具有高收率和广泛的底物范围。该方法可用于喹唑啉酮类药物的合成和天然产物的后期修饰。
    DOI:
    10.1039/c9cc07173c
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文献信息

  • Cp*Co<sup>III</sup>-catalyzed formal [4+2] cycloaddition of benzamides to afford quinazolinone derivatives
    作者:Jingshu Yang、Xiao Hu、Zijie Liu、Xueyuan Li、Yi Dong、Gang Liu
    DOI:10.1039/c9cc07173c
    日期:——
    A Cp*CoIII-catalyzed arene C–H bond amidation/annulation of benzamides was developed to afford quinazolinone derivatives in one-pot with high yields and broad substrate scope. This method could be applied to the synthesis of quinazolinone drugs and late-stage modification of natural products.
    开发了一种由Cp * Co III催化的苯甲酰胺C / H键酰胺化/环化反应,可一锅制得喹唑啉酮衍生物,并具有高收率和广泛的底物范围。该方法可用于喹唑啉酮类药物的合成和天然产物的后期修饰。
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