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(3,4-diethoxy-phenyl)-acetone | 93635-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-diethoxy-phenyl)-acetone
英文别名
(3,4-Diaethoxy-phenyl)-aceton;1-(3,4-Diethoxyphenyl)propan-2-one
(3,4-diethoxy-phenyl)-acetone化学式
CAS
93635-48-4
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
NMOOATWRZFHKBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    125-130 °C(Press: 0.28 Torr)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(3,4-diethoxy-phenyl)-acetone4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以44%的产率得到(+/-)-4-(4-Chlorophenyl)-1-<2-(3,4-diethoxyphenyl)-3-oxobutyl>-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Solyom, Sandor; Pallagi, Istvan; Abraham, Gizella, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2045 - 2048
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-diethoxy-4-(2-nitro-cis-propenyl)-benzene 在 chromium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃盐酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到(3,4-diethoxy-phenyl)-acetone
    参考文献:
    名称:
    氯化铬(II)还原α,β-不饱和硝基烯烃。羰基化合物的简便路线。
    摘要:
    α,β-不饱和硝基烯烃很容易被氯化铬(II)还原成相应的羰基化合物,收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89248-5
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文献信息

  • Kabalka, George W.; Pace, R. David; Wadgaonkar, P.P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2453 - 2458
    作者:Kabalka, George W.、Pace, R. David、Wadgaonkar, P.P.
    DOI:——
    日期:——
  • VARMA, R. S.;VARMA, M.;KABALKA, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 32, 3777-3778
    作者:VARMA, R. S.、VARMA, M.、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • ZOLYOMI, G.;LANG, T.;KOEROESI, J.;HAMORI, T., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 8, 751-757
    作者:ZOLYOMI, G.、LANG, T.、KOEROESI, J.、HAMORI, T.
    DOI:——
    日期:——
  • MOURAD, M. SOUBEI;VARMA, RAJENDER, S.;KABALKA, G. W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 654-656
    作者:MOURAD, M. SOUBEI、VARMA, RAJENDER, S.、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Chromium(II) chloride reduction of α,β-unsaturated nitroalkenes. a facile route to carbonyl compounds.
    作者:Rajender S. Varma、Manju Varma、George W. Kabalka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89248-5
    日期:1985.1
    α,β-Unsaturated nitroalkenes are readily reduced by chromium(II) chloride to the corresponding carbonyl compounds in good yields.
    α,β-不饱和硝基烯烃很容易被氯化铬(II)还原成相应的羰基化合物,收率很高。
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