Phenyl 3-(benzenesulfonyl)heptanoate | 1025826-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 3-(benzenesulfonyl)heptanoate
• CAS: 1025826-30-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄S
• 分子量: 346.447
• InChiKey: CEEGMCNHFCOUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 3-(benzenesulfonyl)heptanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 phenyl 2-heptenoate 、 (E)-phenyl 3-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-（phenylsulfonyl）cyclopropane asβ-lithioacrylate和环丙酮缩醛阴离子合成子。

  摘要：

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80161-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Phenyl 3-(benzenesulfonyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-（phenylsulfonyl）cyclopropane asβ-lithioacrylate和环丙酮缩醛阴离子合成子。

  摘要：

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80161-7

文献信息

• 1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane as β-lithio acrylate and cyclopropanone acetal anion synthons.
  作者：Manat Pohmakotr、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80161-7

  日期：1993.1

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane (4) reacted with alkyl halides to give the alkylated cyclopropyl sulfones 6, which were subjected to hydrolysis with TiCl4 in CH2Cl2 followed by elimination of the phenylsulfonyl group with DBU to afford α,β-unsaturated esters 8 and small amount of β,γ-unsaturated esters 9. Furthermore, reductive removal of the phenylsulfonyl group of compound 6 by using

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。