3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸 | 214848-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸
• 中文别名: 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-7-羧酸；3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪-7-甲酸
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylic acid；3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-7-carboxylic acid
• CAS: 214848-62-1
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD07774185
• 分子量: 193.159
• InChiKey: JUPRMLOKNXQWDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  332～334℃
• 沸点：
  476.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸 在 吡啶 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-methyl-N-(2-[[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]methyl]-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Oppenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009144450A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein one of R1 and R2 is H, and the other is selected fromC1-8-alkyl, C3-6-cycloalkyl and C1-8-alkyl-C5-10-aryl; R3 is selected from tert-butyl, cyclopentyl and 1-methylcyclopentyl; R9 is selected from the following: (F). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of various diseases.

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。
• Heterocyclic N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1229027A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  Certain N-acetonylbenzamides and their use as fungicides are disclosed. The N-acetonylbenzamides disclosed contain a heterocyclic ring fused to an aromatic ring. These compounds are particularly effective against phytopathogenic fungi of the class Oomycetes. Also disclosed is a method for controlling phytopathogenic fungi by applying one or more of the heterocyclic N-acetonylbenzamides of the present invention, optionally with one or more additional fungicidal compounds.

  本文披露了某些N-乙酰苯甲酰胺及其作为杀菌剂的用途。所披露的N-乙酰苯甲酰胺含有与芳香环融合的杂环环。这些化合物特别有效地针对卵菌纲植物病原真菌。同时还披露了一种通过施用本发明的一种或多种杂环N-乙酰苯甲酰胺来控制植物病原真菌的方法，可选地与一种或多种额外的杀菌化合物一起使用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009112839A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: R3 is selected from cyclopentyl and cyclohexyl; R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high dual efficacies for human cathepsin S and K and are useful for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, cardiovascular diseases which exhibit significant damage and remodeling of extracellular matrix (ECM) and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、复合物或前药，其中：R3选自环戊基和环己基；R9是取代的5或6成员芳基或杂芳基或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基。公式(I)的化合物表现出对人类卡特普汀S和K的惊人双重功效，并可用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、心血管疾病，这些疾病表现出显着的细胞外基质（ECM）的损伤和重塑以及慢性疼痛。