8-mercapto-3-methyl-7-pentyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-mercapto-3-methyl-7-pentyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3-methyl-7-pentyl-8-sulfanylidene-9H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: LEHXMIBBTIFUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-mercapto-3-methyl-7-pentyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 、 8-bromo-7-(3-chloropropyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到8-bromo-3,7-di hydro-3-methyl-7-[3-[(2,3,6,7-tetrahydro-3-methyl-2,6-dioxo-7-pentyl-1H-purin-8-yl)thio]propyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE GOLGI REASSEMBLY-STACKING PROTEIN OF 55 KDA (GRASP55) AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE DE RÉASSEMBLAGE-EMPILEMENT DE 55 KDA DE L'APPAREIL DE GOLGI (GRASP55) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新化合物，可用作55 kDa高尔基重组堆积蛋白（Grasp55）的拮抗剂，特别是用作非激素男性避孕药的用途。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防癌症，转移和炎症性疾病等疾病的用途。

  公开号：

  WO2017021435A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium sulfide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-mercapto-3-methyl-7-pentyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE GOLGI REASSEMBLY-STACKING PROTEIN OF 55 KDA (GRASP55) AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE DE RÉASSEMBLAGE-EMPILEMENT DE 55 KDA DE L'APPAREIL DE GOLGI (GRASP55) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新化合物，可用作55 kDa高尔基重组堆积蛋白（Grasp55）的拮抗剂，特别是用作非激素男性避孕药的用途。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防癌症，转移和炎症性疾病等疾病的用途。

  公开号：

  WO2017021435A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE GOLGI REASSEMBLY-STACKING PROTEIN OF 55 KDA (GRASP55) AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE DE RÉASSEMBLAGE-EMPILEMENT DE 55 KDA DE L'APPAREIL DE GOLGI (GRASP55) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT DE LA SANTE ET DE LA RECH MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO2017021435A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to new compounds useful as antagonists of the Golgi reassembly-stacking protein of 55 k Da (Grasp55), and in particular to their use as a non-hormonal male contraceptive. The present invention also relates to these compounds for use as a medicament, in particular for the treatment or the prevention of a disease selected from the group consisting of cancer, metastases and an inflammatory disease.

  本发明涉及新化合物，可用作55 kDa高尔基重组堆积蛋白（Grasp55）的拮抗剂，特别是用作非激素男性避孕药的用途。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防癌症，转移和炎症性疾病等疾病的用途。