(3-fluoro-4-pyridyl)methyl methanesulfonate | 1006302-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-4-pyridyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-fluoro-pyridin-4-ylmethyl ester；(3-fluoropyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1006302-28-8
• 化学式: C₇H₈FNO₃S
• 分子量: 205.21
• InChiKey: MUBBXFKLUIVQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-pyridyl)methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以13%的产率得到3-[3-[(3-Fluoropyridin-4-yl)methyl]-2,6-dioxo-5-propan-2-ylpyrimidine-4-carbonyl]-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-fluoro-4-pyridyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• XANTHINE ANALOGS AS POTENT ANTI-WEST NILE VIRAL AGENTS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20200399271A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure is concerned with xanthine analogs, methods of making xanthine analogs, and methods of treating West Nile virus using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及黄嘌呤类似物，制备黄嘌呤类似物的方法，以及使用这些类似物治疗西尼罗河病毒的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不打算限制本发明。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Bicyclic compound and use thereof
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11111237B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有 6-7 双环的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为 PRMT5 抑制剂有效地用于预防或治疗由 PRMT5 引起的疾病。