2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene | 51944-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• 英文别名: 2,2,6,6-tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 51944-86-6
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₈N₄P₄S₄
• 分子量: 896.201
• InChiKey: RGNNYYHYPSKWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene 、 二甲胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4,8,8-tetrakis((4-chlorophenyl)thio)-N2,N2,N'2,N'2,N6,N6,N'6,N'6-octamethyl-1,3,5,7,2l5,4l5,6l5,8l5-tetrazatetraphosphocine-2,2,6,6-tetraamine
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十六部分 烷硫基-和芳硫基-环四磷腈酸酯

  摘要：

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。

  DOI：

  10.1039/dt9730002736
• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇,4-氯-,盐钠 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十六部分 烷硫基-和芳硫基-环四磷腈酸酯

  摘要：

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。

  DOI：

  10.1039/dt9730002736