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5-(4-氯苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮 | 15851-87-3

中文名称
5-(4-氯苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-(4-chlorophenyl)methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione;5-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-(4-氯苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮化学式
CAS
15851-87-3
化学式
C13H11ClO4
mdl
——
分子量
266.681
InChiKey
DUJDRVWHPONYCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C
  • 沸点:
    506.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:d7dfc66bea722b6832256a80d847c4e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-氯苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮Oxone 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到4-氯苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属的权宜方法可用于芳基芳烃Meldrum的酸和丙二腈衍生物的C C键裂解
    摘要:
    讨论了一种用于无电子烯烃(例如亚芳基迈德鲁姆酸和丙二腈衍生物)的C C键裂解的无过渡金属的简便方法。这些化合物的C C键在高温下以高收率裂解为苯甲酸。最重要的是,与过硫酸氢钾CH 3 CN / H 2 O不连到45℃或米-CPBA在DCM或次氯酸钠2的THF / H 2 O或PIDA在THF中在室温下布置的苯甲醛衍生物选择性地在良好的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130573
  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸4-氯苯甲醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到5-(4-氯苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    芳香醛与酸性亚甲基化合物的缩合反应
    摘要:
    摘要 芳醛与异亚丙基丙二酸酯或5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应以DMF为溶剂,无催化剂。
    DOI:
    10.1080/00397910008087374
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文献信息

  • [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2010043711A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    该发明提供特定的小分子化合物,这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用,提供这些化合物的制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:Engel Matthias
    公开号:US20120046307A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    本发明提供了特定的小分子化合物,它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用,其生产方法,包含该化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • Microwave‐associate synthesis of Co <sub>3</sub> O <sub>4</sub> nanoparticles as an effcient nanocatalyst for the synthesis of arylidene barbituric and Meldrum's acid derivatives in green media
    作者:Mahdieh Yahyazadehfar、Enayatollah Sheikhhosseini、Sayed Ali Ahmadi、Dadkhoda Ghazanfari
    DOI:10.1002/aoc.5100
    日期:——
    conditions using controlled, effective, and facile microwave method. The final nanostructures were characterized by SEM, XRD, and TEM analyses. The products had a small size distribution, homogeneous morphology, and crystallographic structures associated with the formation of Co3O4 nanostructures. Moreover, EDS mapping analysis confirmed the existence of Co and O elements in the final structure, and the
    在这项研究中,使用可控,有效且简便的微波方法,在环境适宜的条件下构建了Co 3 O 4纳米催化剂。通过SEM,XRD和TEM分析来表征最终的纳米结构。产物具有较小的尺寸分布,均匀的形态和与Co 3 O 4形成相关的晶体结构纳米结构。此外,EDS作图分析证实了最终结构中存在Co和O元素,并通过VSM研究了样品的磁性。此纳米结构中的催化方法中的应用进一步检查,结果表明,它可作为一种新的候选为亚芳基巴比妥和麦德鲁姆的合成, s至由巴比妥和麦德鲁姆醛的Knoevenagel缩合酸, S酸性中水性介质。这些纳米催化剂的高产率将由纳米结构的性质以及本研究开发的实验程序来证明,这影响了产物的理化特性。
  • Nickel nanoparticles catalyzed chemoselective Knoevenagel condensation of Meldrum’s acid and tandem enol lactonizations via cascade cyclization sequence
    作者:Jitender M. Khurana、Kanika Vij
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.032
    日期:2011.7
    A novel protocol has been reported wherein, polyethylene glycol (PEG) stabilized nickel nanoparticles have been used as catalyst for chemoselective Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes and Meldrum’s acid to give 5-arylidene Meldrum’s acid which underwent tandem enol lactonization by Michael addition/cyclization sequence with active methylene compounds in the presence of Ni nanoparticles to
    据报导了一种新的方案,其中,用聚乙二醇(PEG)稳定的镍纳米颗粒作为催化剂,用于芳香醛和Meldrum's酸的化学选择性Knoevenagel缩合反应,生成5芳基的Meldrum's酸,并通过Michael加成/环化顺序进行了串联烯醇内酯化。 Ni纳米颗粒的存在下,该活性亚甲基化合物得到相应的烯醇内酯衍生物。
  • Uncatalyzed Knoevenagel Condensation in PEG-600 at Room Temperature
    作者:Babasaheb P. Bandgar、Balaji L. Korbad、Sachin A. Patil、Sunita B. Bandgar、Hemant V. Chavan、Baliram S. Hote
    DOI:10.1071/ch08106
    日期:——

    A rapid, efficient, and ecofriendly protocol has been developed for the Knoevenagel condensation of active methylene compounds with aromatic, aliphatic, conjugated and heteroaromatic aldehydes in polyethylene glycol-600 (PEG-600) with good to excellent yields.

    针对活性亚甲基化合物与芳香族、脂肪族、共轭族和杂芳香族醛类化合物在聚乙二醇-600(PEG-600)中的克诺文纳格尔缩合反应,我们开发出了一种快速、高效和环保的方案,并取得了良好甚至优异的收率。
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