methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[4-[2-[(5R)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidin-5-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1428135-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[4-[2-[(5R)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidin-5-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1428135-85-6
• 化学式: C₄₁H₅₀N₈O₆Si
• 分子量: 778.983
• InChiKey: PWWYSTJIYZKKIG-ANFUHZJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butyl 5-methyl 3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.02h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[4-[2-[(5R)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidin-5-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SILYLÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及新型的含硅杂环化合物，其化学式为（I）：（I），以及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D和R2如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013039878A1