ethyl 4-ethoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate | 91358-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(benzenesulfonylmethyl)-4-ethoxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 91358-79-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: VNBCMOYFGQVGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-2-methylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 4-ethoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baker, Murray V.; Ghitgas, Christine; Haynes, Richard K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 10, p. 2037 - 2058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and reactions of dienol ester and dienol ester derivatives of hagemann's ester and its t-butyl analogue
  作者：Murray V. Baker、Christine Ghitgas、Richard K. Haynes、Audrey E. Hilliker、Gregory J. Lynch、Gloria V. Sherwood、Yeo Hwee-Ling

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90028-0

  日期：1984.1

  The efficient conversion of Hagemann's ester and its t-butyl analogue into dienol ethers and dienol esters, and reactions of the derived dienolates with electrophiles is described.

  描述了哈格曼酯及其叔丁基类似物有效转化为二烯醇醚和二烯醇酯，以及衍生的二烯酸酯与亲电子试剂的反应。
• BAKER, M. V.;GHITGAS, CH.;HAYNES, R. K.;HILLIKER, A. E.;LYNCH, G. J.;SHER+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1625-1628
  作者：BAKER, M. V.、GHITGAS, CH.、HAYNES, R. K.、HILLIKER, A. E.、LYNCH, G. J.、SHER+

  DOI：——

  日期：——
• BAKER, M. V.;GHITGAS, CH.;HAYNES, R. K.;HILLIKER, A. E.;LYNCH, G. J.;SHER+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 10, 2037-2058
  作者：BAKER, M. V.、GHITGAS, CH.、HAYNES, R. K.、HILLIKER, A. E.、LYNCH, G. J.、SHER+

  DOI：——

  日期：——