N,N-二甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺 | 70366-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
• 英文名称: 2-(4-dimethylaminophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-dimethylaminophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(p-nitrophenyl)-5-(p-dimethylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-nitrophenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-Nitro-phenyl)-5-(4-dimethylamino-phenyl)-1.3.4-oxdiazol；N,N-dimethyl-4-[5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-aniline；N,N-dimethyl-4-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 70366-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: WHUXLXFQBIFQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(4-aminophenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有三苯胺单元和（4-二甲基氨基苯基）-1,3,4-恶二唑侧基的新型蓝色荧光和高耐热性聚酰亚胺和聚（酰胺-酰亚胺）

  摘要：

  新的蓝色荧光芳族二胺2-（4,4'-二氨基-4''-三苯胺）-5-（4-二甲基氨基苯基）-1,3,4-恶二唑被合成。基于该二胺，通过溶液缩聚反应制备四种荧光酰亚胺型聚合物，聚酰亚胺和三种聚（酰胺-酰亚胺）。单体和聚合物的结构通过FTIR和NMR光谱表征。所述聚合物在有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且具有高的热稳定性，如通过TGA测量所确定的，其分解温度高于380℃。通过使用耦合的TG / MS / FTIR技术研究了聚合物在惰性气氛中的热降解机理。光学性质通过紫外可见和荧光光谱法测定。聚合物在357–373 nm范围内显示出很强的吸收带，溶液中的蓝色荧光在423–469 nm范围内，低至中等的量子荧光产率在0.11至1.30％之间，斯托克斯位移值在77 nm左右。发现质子化影响聚合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.09.010
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 N,N-二甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2106 - 2124
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Research in the 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole series. 1. Electronic structures and spectral-luminescence properties of substituted 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：N. A. Popova、�. G. Yushko、B. M. Krasovitskii、V. I. Minkin、A. �. Lyubarskaya、M. L. Gol'dberg

  DOI：10.1007/bf00512808

  日期：1983.1
• ——
  作者：L. D. Patsenker、I. G. Ermolenko、O. N. Lyubenko、I. A. Fedyunyaeva、N. A. Popova、O. S. Galkina、A. V. Mazepa、B. M. Krasovitskii

  DOI：10.1023/a:1024777700217

  日期：——
• 10.1007/bf02290862
  作者：Patsenker、Ermolenko、Fedyunyaeva、Popova、Krasovitskii

  DOI：10.1007/bf02290862

  日期：——
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。