[Hydroxy-(3-methoxyphenyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate | 934417-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Hydroxy-(3-methoxyphenyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [hydroxy-(3-methoxyphenyl)-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 934417-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₅IO₅S
• 分子量: 422.241
• InChiKey: RGALWMNVLLEMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hydroxy-(3-methoxyphenyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 triisopropyl(phenoxy)silane 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酚类芳基碘鎓盐的制备和结构†

  摘要：

  在三氟甲磺酸存在下，通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃与芳基甲硅烷基醚的反应制备苯酚基的芳基碘鎓盐。通过单晶X射线晶体学建立了几种在苯环的对位具有羟基的芳基碘鎓盐的结构。在碱性条件下，4-羟基苯基（苯基）碘鎓盐形成二聚的高价碘（III）配合物，即氧苯基（苯基）碘鎓碘化物盐，其固体结构通过X射线晶体学证实。酚碘鎓盐在与各种阴离子亲核试剂反应中可能是有用的酚转移试剂。

  DOI：

  10.1039/c8cc06211k

文献信息

• Synthesis of Oxazolidinones by a Hypervalent Iodine Mediated Cyclization of <i>N</i> ‐Allylcarbamates
  作者：Mirdyul Das、Arantxa Rodríguez、Pui Kin Tony Lo、Wesley J. Moran

  DOI：10.1002/adsc.202001451

  日期：2021.3.16

  The preparation of oxazolidinones by the hypervalent iodine mediated cyclization of allylcarbamates is described. A versatile range of substrates can be converted into substituted oxazolidinones primed for further transformations. Derivatization of the products at both ends is demonstrated. A preliminary attempt at the enantioselective formation of an oxazolidinone using a chiral iodane is also presented

  描述了通过高价碘介导的烯丙基氨基甲酸酯的环化制备恶唑烷酮。可以将多种底物转化为准备用于进一步转化的取代的恶唑烷酮。说明了两端产品的衍生化。还提出了使用手性碘对映体形成恶唑烷酮的初步尝试。
• Facile aromatic radiofluorination of [18F]flumazenil from diaryliodonium salts with evaluation of their stability and selectivity
  作者：Byung Seok Moon、Hee Seup Kil、Jun Hyung Park、Ji Sun Kim、Jimin Park、Dae Yoon Chi、Byung Chul Lee、Sang Eun Kim

  DOI：10.1039/c1ob06277h

  日期：——

  preparation of [18F]flumazenil from different diaryliodonium tosylate precursors. Optimum incorporation of [18F]fluoride ions in the 4-methylphenyl-mazenil iodonium tosylate precursor (5f) was achieved at 150 °C for 5 min by utilizing 4 mg of the precursor, K2.2.2/K2CO3 complex, and the radical scavenger in N,N-dimethylformamide. This approach was extended to a viable method for use in automated synthesis

  甲苯磺酸二芳基鎓前体与[ 18 F]氟离子的芳族放射性氟化已成功地以67.2±2.7％的高放射化学收率获得了[ 18 F]氟马西尼（已进行衰变校正）。在氟18标记条件下，甲苯磺酸二芳基碘鎓前体的稳定性和反应性在增加18 F标记分子的产生中起着关键作用。探索了从不同的对甲苯二酸二芳基铵前体制备[ 18 F]氟马西尼的各种条件。[ 18 F]氟离子在4-甲基苯基甲磺酸甲苯磺酸碘鎓前体中的最佳掺入（5f）是通过使用4 mg的前体，K 2.2.2 / K 2 CO 3配合物和自由基清除剂在150°C下5分钟获得的N，N-二甲基甲酰胺。该方法已扩展为一种可行的方法，可用于自动合成，其放射化学收率在60.0±1.1分钟内为63.5±3.2％（校正衰变，n = 26）。在改进的条件下进行反应后，通过制备型HPLC分离[ 18 F]氟马西尼，并显示出足够的比活度370-450 GBqμmol -1，放射化学纯度>
• TW2016/9616
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——