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-m-toluene | 84383-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-m-toluene
英文别名
3-[hydroxy(tosyloxy)iodo]toluene;[Hydroxy-(3-methylphenyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate;[hydroxy-(3-methylphenyl)-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
<hydroxy(tosyloxy)iodo>-m-toluene化学式
CAS
84383-97-1
化学式
C14H15IO4S
mdl
——
分子量
406.241
InChiKey
MQUUXOFXLCOYMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -m-toluene乙醚正己烷氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-furyl(m-tolyl)iodonium tosylate
    参考文献:
    名称:
    Exchange of carbon ligands at iodine in iodonium salts. A direct synthesis of aryl(2-furyl)iodonium tosylates from aryl(tert-butylethynyl)iodonium tosylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00198a023
  • 作为产物:
    描述:
    间碘甲苯 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 生成 -m-toluene
    参考文献:
    名称:
    在微反应器中快速高效地合成由[F]氟化物离子和甲苯基二芳基碘鎓盐合成的间位取代的[F]氟芳烃。
    摘要:
    在高比放射性下将短寿命的正电子发射体氟18(t(1/2)= 109.7 min)引入氟代芳烃的有效方法,对于开发用于正电子发射断层成像分子成像的放射性示踪剂是有价值的。在这里,我们探讨了不添加载体的[(18)F]氟离子对二芳基碘鎓盐进行放射性氟化的范围,用于制备难以接近的间位取代的[(18)F]氟芳烃。使用微流体反应平台来建立最佳的放射化学产率。快速,高产和选择性的放射性氟化实现了不对称的二芳基甲苯磺酸甲苯磺酸盐(ArI(+)Ar'TsO(-)),其中Ar携带了一个间位吸电子的(CN,NO(2),CF(3))或一个间位给电子基团(Me或MeO),其中伴有芳基的基团(Ar' )相对富电子,例如Ph,3-Me-C(6)H(4),4-MeO-C(6)H(4),2-噻吩基或5-Me-2-噻吩基。因此,适当的甲苯磺酸二芳基鎓盐的放射性氟化是制备简单的[(18)F] m-氟芳烃([(18)F] ArF)的普遍有用的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100382
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文献信息

  • Preparation and structure of phenolic aryliodonium salts
    作者:Akira Yoshimura、Michael T. Shea、Olga Guselnikova、Pavel S. Postnikov、Gregory T. Rohde、Akio Saito、Mekhman S. Yusubov、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1039/c8cc06211k
    日期:——
    presence of trifluoromethanesulfonic acid. Structures of several aryliodonium salts with the hydroxy group in the para-position of the phenyl ring were established by single crystal X-ray crystallography. Under basic conditions, 4-hydroxyphenyl(phenyl)iodonium salts form a dimeric hypervalent iodine(III) complex, oxyphenyl(phenyl)iodonium ylidic salt, the solid structure of which was confirmed by X-ray crystallography
    三氟甲磺酸存在下,通过[羟基(甲苯磺酰氧基)]芳烃与芳基甲硅烷基醚的反应制备苯酚基的芳基鎓盐。通过单晶X射线晶体学建立了几种在苯环的对位具有羟基的芳基鎓盐的结构。在碱性条件下,4-羟基苯基(苯基)鎓盐形成二聚的高价(III)配合物,即氧苯基(苯基)化物盐,其固体结构通过X射线晶体学证实。鎓盐在与各种阴离子亲核试剂反应中可能是有用的转移试剂。
  • Regiospecific synthesis of aryl(2-furyl)iodonium tosylates, a new class of iodonium salts, from [hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes and 2-(trimethylsilyl)furans in organic solvents
    作者:Carol S. Carman、Gerald F. Koser
    DOI:10.1021/jo00163a022
    日期:1983.7
  • Direct condensation of [hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes with thiophenes. A convenient, mild synthesis of aryl(2-thienyl)iodonium tosylates
    作者:Anthony J. Margida、Gerald F. Koser
    DOI:10.1021/jo00193a039
    日期:1984.9
  • MARGIDA, A. J.;KOSER, G. F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4703-4706
    作者:MARGIDA, A. J.、KOSER, G. F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4513137A
    申请人:——
    公开号:US4513137A
    公开(公告)日:1985-04-23
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