1-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenoxy-lambda4-tellanyl]-4-methoxybenzene | 1133158-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenoxy-lambda4-tellanyl]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenoxy-λ4-tellanyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1133158-11-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄Te
• 分子量: 451.976
• InChiKey: MFHIWWGAAYYIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[Bis(4-methoxyphenyl)-phenoxy-lambda4-tellanyl]oxy-(4-methoxyphenyl)-phenoxy-lambda4-tellanyl]-4-methoxybenzene 在 水 作用下， 以100%的产率得到1-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenoxy-lambda4-tellanyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  The Reactivity of Diorganotellurium Oxides Towards Phenol and o-Nitrophenol. Hypervalent and Secondary Bonding of Four Different Product Classes

  摘要：

  二甘碲氧化物 R2TeO（R＝Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）与苯酚和邻硝基苯酚反应生成二甘碲羟基苯酚盐 R2Te(OH)OPh（1，R＝Ph；2，R＝p-MeOC6H4；3，R＝p-Me2NC6H4）、二甘碲双苯酚盐 R2Te(OPh)2（4，R＝Ph；5，R = p-MeOC6H4；6，R = p-Me2NC6H4），四有机二碲烷双（邻硝基苯酚酸盐），(R′O)R2TeOTeR2(OR′) （7，R = p-MeOC6H4；8，R = p-Me2NC6H4；R′＝o-NO2C6H4）和六苯基三六氧烷双（邻硝基苯酚）(R′O)Ph2TeOTePh2OTePh2(OR′)（9，R′＝o-NO2C6H4）。R2Te(OPh)2（4，R = Ph；5，R = p-MeOC6H4；6，R = p-Me2NC6H4）与相应的二甘基二碲氧化物 R2TeO 和二甘基二碲二氯化物 R2TeCl2（R = Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）发生再分布反应，生成对湿气敏感的四有机二碲烷双（苯酚盐）（PhO）R2TeOTeR2(OPh)（10，R = Ph；11，R = p-MeOC6H4；12，R = p-Me2NC6H4）；11，R = p-MeOC6H4；12，R = p-Me2NC6H4）和二甘碲氯酚酸盐 R2Te(Cl)OPh（13，R = Ph；14，R = p-MeOC6H4；15，R = p-Me2NC6H4）。二甘碲氧化物 R2TeO 与相应的二甘碲二氯化物 R2TeCl2（R＝Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4）反应生成四有机二碲二氯化物 ClR2TeOTeR2Cl（16，R＝Ph；17，R＝p-MeOC6H4；18，R＝p-Me2NC6H4），为空气稳定的固体材料。Te-O 和 Te-Cl 键的动力学易变性可合理解释 1-18 的反应活性。化合物 1-18 通过溶液和固态 125Te NMR 光谱进行了表征，2、4、6、7、9、17 和 18 还通过 X 射线晶体学进行了分析。

  DOI：

  10.1071/ch07329